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難治性疾患の治療薬やバイオ後続品、ジェネリック抗がん剤といった領域に力を入れることで、持続的な成長の実現を目指す。

FDAとEMAはバイオ後続品や抗がん剤、希少疾患薬、小児用薬、血液製剤などのクラスターを運用している。

英グラクソ・スミスクライン(GSK)とJCRファーマはバイオ後続品の包括契約を縮小する。... JCRファーマが開発するバイオ後続品をGSKが全世界で開発、販売する予定だった。

「バイオシミラー(BS、バイオ後続品)会社は新規患者だけでの事業は難しいだろう」と説明するのはイスラエル・テバファーマスーティカルでグローバルメディカルディレクターを務めるウド・ミュラ...

「先発品の中和抗体とバイオシミラー(バイオ後続品)の反応性は重要だ。... 先発品治療後にバイオシミラーを投与できるか分かれる。

「バイオシミラー(BS、バイオ後続品)は市場や医療財政に最も影響を与える因子だ」と説明するのは、イスラエル・テバファーマスーティカルでグローバルメディカルディレクターを務めるウド・ミュ...

三和化学研究所(名古屋市東区、山本一雄社長、052・951・8130)は、腎性貧血治療薬の持続型赤血球造血刺激因子製剤「ダルベポエチンアルファ(一般名)」(先発...

富士フイルムはバイオ医薬品受託製造子会社のフジフイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズに多品種少量対応の生産ラインを増設した。... グローバルではバイオシミラー(バイオ後続品)の...

「バイオシミラー(バイオ後続品)や抗がん剤の開発に取り組む」(日医工)など、研究開発分野が広がることも研究開発費が増える一因になっている。

両社は協力してバイオ後続品の研究開発、製造販売を展開する。... バイオ後続品に関しては、東亞と共同で取り組む。... バイオ後続品はバイオシミラーとも呼ばれ、バイオ医薬品と同等、同質の薬として後発メ...

「18年までに40億ドルのバイオ医薬品が特許切れを迎える。バイオ後続品は日本の医療保険制度と同社にとって大きなチャンスとなる。

持田製薬はリヒターが現在開発しているバイオ後続品の製品群を日本で独占的に開発・販売する権利を取得した。... 同社は今回のリヒターとの提携により、今後、拡大が期待されるバイオ後続品市場へ本格的に参入す...

また、イスラエルのテバファーマスーティカル・インダストリーズから日本での開発・販売権を取得したバイオ後続品の「フィルグラスチム製剤」については、現在、医薬品医療機器総合機構(PMDA)...

また両社はバイオ後続品についても共同開発を計画しており、田村社長は「5年間で一定の成果を出したい」と述べた。

遺伝子組み換えヒトエリスロポエチン(EPO)製剤のバイオ後続品で、「エポエチンアルファ」との同等性、同質性が認められた。

「バイオシミラー(後続品)は効能と安全性が先発品と同じということを証明するのが難しい」と話すのは、ドイツ・サンドインターナショナルグローバル・バイオシミラー総責任者のアミート・マリーク...

「当社はバイオシミラー(後続品)を市場投入している唯一の企業」と胸を張るのは、ドイツ・サンドインターナショナル(ホルツキルヘン)最高経営責任者(CEO)...

バイオ後続品は治療の選択肢を広げ、医療費削減に貢献できる」とメリットを強調する。... バイオ後続品も先発品との同等性を証明するため、低分子の後発品に比べ、開発期間もコストもかかる。 ドイツで...

日本初のバイオシミラー(後続品)を市場投入。... 「今後は世界中でバイオ医薬品の特許切れが始まる。ジェネリック(後発品)医薬品とバイオ後続品の2本柱で、日本市場でのリ...

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