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記事検索結果
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既に山口大学と臨床研究を行っており、今後2年間で治験薬としての安定性試験や動物による安全性試験を行う。その後3年間で臨床試験を行い、製薬会社との連携を模索した上で、新たながん治療薬としての確立を目指す...
米国で第3相臨床試験を16年10月に開始し、11月には米食品医薬品局(FDA)から審査の迅速化を図る枠組みであるファストトラックの指定を受けた。... エーザイは同剤の第2相臨床試験に...
重粒子線治療は94年に放射線医学総合研究所(放医研、現量研機構)が世界で初めて専用装置「HIMAC(ハイマック)」で臨床試験を始めた。
投資家はサンディエゴで開かれたアルツハイマー症臨床試験(CTAD)会議で示されたデータの解釈に追われた形だ。 CTAD会議での発表で、バイオジェンの実験薬「アデュカヌ...
シミックPMS(東京都港区、望月誠一郎社長、03・6779・8153)は、臨床試験データである症例報告書の入力支援システム「CROS」を開発した。
同社は南米とアジアでデング熱ワクチン「TAK―003(開発コード)」の第3相臨床試験を16年9月に始めていた。
装置の安全性や性能向上試験を経て、15年11月に開設。病院として世界で初めてBNCTの臨床試験による治療を開始した。
バイエルでは昨年に導入して以来、最近の臨床試験の大部分でパートナーやベンダーからの提出書類の管理に活用している。
2019年をめどに臨床試験を始める予定で、脳卒中後遺症の筋肉が緊張しすぎて手足が動かしにくかったり勝手に動いたりしてしまう痙縮の治療効果が期待されている。
米イーライリリーがアルツハイマー型認知症の治療薬として開発していたソラネズマブについて、第3相臨床試験で主要評価項目を達成できなかったと23日発表したことで、見通しは一段と暗くなった。 ...
ヨウ・アンセウ代表取締役社長と尾崎浩明臨床事業開発マネジャーに今後の運営について聞いた(9月16日)。 ... 今後さまざまな臨床試験や安全性・有効性の検証...
支援により、質の高い臨床研究を数多く実施していく。2017年度末までに、コンソーシアムから助言を受けた再生医療臨床研究の実施を目指す。 ... 再生医療の臨床試験...
臨床試験ラボサービスの米Q2ソリューションズは、コンパニオン診断薬(CDX)事業で、DNAシーケンシング装置の米イルミナと提携したと発表した。... MiSeqDxは、臨床ラボにおける...
臨床試験中の安全性情報収集から市販後における副作用の分析まで低コストで行える点などを訴求し、日本の医薬品メーカーがPVを効率化したい需要を取り込む。 ... 従来、製薬企業は臨床試験...
創薬の過程では動物実験が行われるが、ここで有効性や安全性に問題が出た場合、ヒトを対象とした臨床試験に進むことなく開発中止となる場合が多い。そこで患者由来のiPS細胞から病気特有の細胞をつくって動物の代...
