- トップ
- 検索結果
記事検索結果
616件中、7ページ目 121〜140件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.006秒)
バイオ事業や、人工腎臓用中空糸膜、医薬品製造受託などを含む同社のライフサイエンス事業の22年3月期の売上高は前期比29・2%増の350億円、営業利益は同91・6%増の87億円と伸長して...
田村薬品工業(大阪市中央区、田村大作社長)は、紀ノ光台工場(和歌山県橋本市)でロボットを活用した医薬品製造ラインを本格稼働した。人を介在することで生じる交差汚...
医薬品製造品質管理基準(GMP)考査が増えているが、現状は証明書類を手作業で記録、確認するなど、データの信頼性や作業性に課題がある。... ゼノンは製造の上下システムをつなぐ監視・制御...
後発医薬品(ジェネリック)大手の日医工が、私的整理の一種である、事業再生ADR(裁判外紛争解決手続き)の活用を検討していることが12日、分かった。同社は国の承...
AMEDと委託契約 JSRは、腸などの体内に共生する細菌叢(マイクロバイオーム)を制御する医薬品の標準的な製造技術基盤の構築に乗り出した。... ...
サワイグループホールディングス(サワイGHD)の子会社で、小林化工(福井県あわら市)のジェネリック医薬品(後発薬)製造機能を取得したトラストファーマテッ...
東レエンジニアリング(東京都中央区、岩出卓社長)は、医薬品製造プラント事業の受注高を2025年に現状比約3―4割増の年間150億円に拡大する。... 東レエンジの化...
サワイグループホールディングス(サワイGHD)はジェネリック医薬品(後発薬)の供給能力強化の一環として、小林化工(福井県あわら市)の...
「2015年に買収したインド・メドライクのCMO(医薬品製造受託)、CDMO(医薬品開発、製造受託)事業を成長軌道に乗せることができた。アジアやアフリカで高品質で安価な...
量産は医薬品製造品質管理基準(GMP)基準を満たした医薬品受託メーカーに技術移管する方針で選定を進めている。
医薬品製造品質管理基準(GMP)細胞のグローバルCDMOとして、国内だけでなく、急増する海外需要にも応える。 ... 医薬品医療機器総合機構(PMD...
再生医療等製品の製造・品質管理基準(GCTP)や米国の医薬品製造・品質管理基準cGMP)などに準拠。... 単独空調を装備した複数のスイート(製造エリア)を確保...
特に高品質を求められる医薬品製造装置のタンク加工が主力事業。... 命や健康に関わる医薬品製造を支える加工のため、顧客の目は厳しい。
【健康・医療戦略担当大臣賞】田辺三菱製薬、DM三井製糖ホールディングス=多発性硬化症治療薬フィンゴリモド塩酸塩の開発 【文部科学大臣賞】古市泰宏氏(新潟薬科大学客員教...
【中外医薬生産社長・田山雅敏氏】 《受賞理由》コロナ禍を機に2020年春にアルコール消毒液製造に参入。... 今後も医薬品製造販売を通じ、社会に貢献でき...
生産引き継ぎ供給再開へ 国内ジェネリック医薬品(後発薬)業界は、薬機法違反で業務停止となるメーカーが相次ぎ、深刻な供給不足に陥っている。...
ヒアルロン酸ナノゲルの提供で開発に参加する旭化成が医薬品製造品質管理基準(GMP)対応の設備を導入し、2023年にも生産体制を整備。
