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記事検索結果
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同社が実施した国際共同第3相臨床試験での結果、12カ月の生存率はプラセボ(偽薬)が10・9%だった一方、オプジーボ群で26・2%になるなど、世界で初めて全生存期間の延長...
2016年末に申請をしたが、このほど得られた成人XLHに関する第3相臨床試験のデータを追加提出した場合は審査期間が延長される可能性が高いと判断した。
アステラス製薬は抗がん剤「IMAB362(開発コード)」について、第3相臨床試験を実施することを決めた。従来は第2相試験の結果を基に早期申請する意向だったが、製品価値を最大化する観点で...
12年に米国での第3相臨床試験が始まり、14年度前半時点では19年前後の発売を見込んでいた。... これは、臨床試験への患者の組み入れに時間を要していることが一因だ。「簡単な臨床試験ではない。
大日本住友製薬はがん幹細胞性阻害剤「ナパブカシン」の胃または食道胃接合部腺がん患者を対象にした国際共同第3相臨床試験で、治療内容を伏せる盲検を解除した。... 今後は結腸直腸がん、膵(すい&#...
使途の詳細は明らかでないが、多発性骨髄腫治療薬「ニンラーロ」の適応拡大に向けた日米欧での第3相臨床試験などに力を注ぐとみられる。... 伸び率の大きい3社では、エーザイが認知症薬や抗がん剤の第3相臨床...
武田薬品工業が10日発表した2017年3月期連結決算(国際会計基準)は、営業利益が前期比19・1%増の1558億円だった。... 18年3月期は減収と各利益段階での増益を見込む...
日本化薬は韓国バイオ医薬品企業のセルトリオン(インチョン市)が日本を含むグローバル第3相臨床試験を実施中のバイオ後続品「CT―P10(開発コード)」について、日本国内に...
オラパリブの国際第3相臨床試験では、症状が悪化せずに生存できている期間の無増悪生存期間が大幅に延長された。
内訳は、住血吸虫症治療薬の第3相臨床試験へ約4億7000万円、デング熱に対する抗体医薬品の非臨床試験へ約5億3000万円など。
大日本住友製薬は6日、パーキンソン病治療剤「トレリーフ(一般名ゾニサミド)」のパーキンソニズムを伴うレビー小体型認知症(DLB)患者を対象にした第3相臨床試験で主要評価...
