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記事検索結果
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臨床試験では治療薬の安全性や有効性を検証する。 今回行うのは、去勢抵抗性前立腺がん患者を対象に、従来の放射線よりもエネルギーの高いアルファ線を放出する核種のアスタチンの標識薬を投与し...
塩野義製薬は新型コロナウイルス感染症治療薬「エンシトレルビル フマル酸(日本名ゾコーバ)」の日本、韓国、ベトナムでの第2・第3相臨床試験で忍容性が良好だった試験結果をまとめた。...
住友ファーマは開発中の抗がん剤「DSP―5336(開発コード)」の再発または難治性の急性白血病患者を対象にしたフェーズ1・2臨床試験のデータで良好な忍容性を確認した。... 治療関連性...
田辺三菱製薬は抗CD19(B細胞特異的分子)抗体薬物複合体「MT―2111(ジンロンタ、一般名ロンカスツキシマブ・テシリン)」で、日本の再発、難治性のびまん性大細胞型B...
有効性評価で6週間投与後の陽性・陰性症状評価尺度(PANSS)合計スコアのベースラインからの変化量が減少した。... 安全性と忍容性は良好だった。大塚製薬の井上真社長は「ウロタロントの...
軽症や中等症の患者に1日1回で5日間投与し、安全性や忍容性、薬物動態を確認する。... 経口薬は安全、簡便に使えるため、ゾコーバの安全性が確認できれば有効な新たな治療選択肢になり得る。 ...
初回投与後の安全性上の懸念は確認されていないという。 第1相臨床試験では健康な成人を対象に服用時の体内動態や安全性、忍容性を確認する。
生命科学インスティテュート(LSII、東京都千代田区、木曽誠一社長)は、脳梗塞患者を対象に多能性修復幹細胞の一種「Muse細胞」を使った臨床試験の中間結果を公表した。 ...
3週間の間隔で2回接種し、安全性、忍容性、免疫原性を1年間追跡評価する。 ... メッセンジャーリボ核酸(mRNA)ワクチンなど新規技術に比べて抗原発現や精製に開発期...
米中に拠点を置くバイオ医薬品企業Terns・Pharmaceuticalsは、同社の非アルコール性脂肪肝炎(NASH)治療薬「TERN―201」の第1相臨床試験について、第1段階の結果...
試験では、治療歴のない血友病A患者108人における高力価インヒビターの累積発現率は17・6%で、Nuwiqの忍容性は良好だった。
富士フイルムは米国でFF―10832単剤の第1相臨床試験を実施中だが、今後、免疫チェックポイント阻害剤との併用療法の臨床試験を始める可能性も模索していく。 実験では、マウス由来の乳が...
統合失調症は病識の欠如や副作用により服薬継続が難しくなることで再発につながりうるため、安全性や忍容性の高い薬剤が求められている。
たんぱく質の一種であるサイクリン依存性キナーゼ4および6(CDK4/6)と、サイクリンDの複合体の活性化を阻害する。... 臨床試験においては、ホルモン受容体(HR&...
パート1は、たんぱく質の一種であるHER2(ハーツー)が発現している再発・転移性乳がん患者を対象に、オプジーボ併用時のDS―8201の推奨用量を決める。 パート2では...
