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記事検索結果
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11月5日の本選挙後も、12月17日に選挙人による投票が行われ、2025年1月6日の両院合同委員会での投票結果の正式承認、そして1月20日の就任式に至るまで混乱が予想される。
今後FDAに正式承認されれば、日本のエーザイなどが手がける同様の治療薬「レカネマブ」の強力なライバルとなりそうだ。 ... 今回の結果を受け、ドナネマブが年内に正式承認される道が開け...
レカネマブは米国で23年7月に正式承認され、日本では同年12月に発売。中国でも承認取得した。
同日開催予定の株主総会後に正式承認する。... タイヤの承認の可否が車の発売時期に影響する緊張感の中、試行錯誤を繰り返し、承認を得たことが忘れられないという。
厚生労働省は13日の中央社会保険医療協議会(厚労相の諮問機関)で、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の保...
7月に米国で正式承認を受けたアルツハイマー病治療薬「レカネマブ(商品名レケンビ)」への投資や円安の進行による海外での研究開発費が増加したものの、アルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ&...
エーザイは25日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ点滴静注」(一般名レカネマブ)について、厚生労...
進行抑制、併用治験に期待 エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の国内での正式承認が近づいている。... 『アルツハイマー征服』の著者でアルツハイ...
厚生労働省の専門部会はエーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の薬事承認を了承した。厚労相が近く正式承認する。
7月、レカネマブの米食品医薬品局(FDA)からの正式承認を受け、エーザイの内藤晴夫最高経営責任者(CEO)はこう語る。 ... 同社の内藤景介常務執行...
エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンが共同開発したAD治療薬「レカネマブ」が、米食品医薬品局(FDA)から正式承認を取得。... 日本では今秋までに厚生労働省が承認の可否を判断する...
エーザイは7日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)が6日(現地時間...
米国食品医薬品局(FDA)は6日(現地時間)、正式承認の可否を判断。世界に先駆けて実用化の議論が進んだことで、日本や欧州でも承認に向けた具体的な審査が進みそうだ。...
エーザイは、バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、9日に開かれた米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会で正式承認の推奨を勧告された。...
7月に承認が見送られた後も早期承認への望みを捨てず臨床試験を続け、承認取得に漕ぎつけた。... さらに、承認期限の1年以内に今回認められた有効性の「推定」が「確認」になるデータで正式承認を得る必要があ...
【ブリュッセル=時事】欧州連合(EU)の加盟国は、スマートフォンなど電子機器の充電端末を「USB―C」に統一するようメーカーに義務付ける規制案を最終承認した。これにより、202...
「関節リウマチ薬『アクテムラ』が米国で正式承認に向け進んだことを嬉しく思う」と喜ぶのは、中外製薬社長の奥田修さん。... 承認されれば「重症患者向け免疫調整薬として、米国...
