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記事検索結果
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東大や日本原子力研究開発機構などは、ある物体や現象がその鏡像同士を重ね合わせることができない性質「カイラリティ」と、らせん状の電気分極「電気トロイダルモーメント」に着目した新たな強誘電性発現メカニズム...
この高分子は単独ではキラル(鏡像異性体)特性を示さないが、キラル構造を持たない低分子を大量に取り込んで液晶のように配列し、円偏光発光を含む高いキラル機能を発現する。
今回は動物がどのように自己鏡像を自分だと認識するかについて、ホンソメを用いて実験した。... 鏡を見たことがない個体に自分の写真を示すと、写真を激しく攻撃した。鏡像の自己認知ができる個体は、自分の写真...
独自に開発した立体選択的にグアニジンを環化させる鍵反応を利用し、STX鏡像異性体の立体選択的合成を実現した。... 一方、鏡像異性体の場合はほぼ作用せず、ヒトなど哺乳動物への毒性はないと分かった。&#...
右手と左手のような鏡像関係にある炭素が三つあると異性体は八つ存在しうるが、一つだけを選択的に製造できる。
さらに左手と右手の関係にある鏡像異性体のナノローターを作れば、時計回り、反時計回りに回転させられるという。
立体選択性を表す鏡像異性体過剰率が73%から96%に向上した。... 最初の学習データでは鏡像異性体過剰率が最大でも73%だったが、最終的には96%に向上した。不斉分子...
ミラリアは、通常のミラーに迫る鏡像品質と高い表示視認性を両立。鏡の美しさを保ちながら、明るく鮮明な映像を表示できる。
東京大学の斎藤由樹特任助教と小林修教授は、右手と左手のような鏡像関係にある不斉分子を作り分けるルイス酸触媒を用いたフロー合成手法を開発した。
有機合成分野では、右手と左手のような鏡像関係にある不斉分子を作り分ける不斉合成が研究の本流と言われ、何度もノーベル賞に選ばれてきた。
中部大学の山本尚教授は、右手と左手のように鏡像の関係にある分子「ラセミ体」を作り分けられる「不斉合成反応」を確立。
右手と左手のような鏡像関係にあるキラル分子を簡便に精製できるようになる。... 実際に右手と左手に当たるアセチルアセトナート錯体の混合物を吸着させると、片方のみを99%以上の鏡像体過剰率で分取...
右手と左手のような鏡像異性体になる化合物には、片方だけを合成したとしても徐々に変換され、両方の鏡像異性体の混合物になる動的キラル分子が存在する。
