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記事検索結果
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この高分子は単独ではキラル(鏡像異性体)特性を示さないが、キラル構造を持たない低分子を大量に取り込んで液晶のように配列し、円偏光発光を含む高いキラル機能を発現する。... キラルな置換...
キラルとは右手と左手のような鏡像異性体の関係。... キラルな有機超電導体に電流を流してスピン対の向きを計る。磁性体のニッケルを電極として有機超電導体を挟み、低温で超電導が発現した状態で交流電流を流す...
独自に開発した立体選択的にグアニジンを環化させる鍵反応を利用し、STX鏡像異性体の立体選択的合成を実現した。... 一方、鏡像異性体の場合はほぼ作用せず、ヒトなど哺乳動物への毒性はないと分かった。&#...
さらに左手と右手の関係にある鏡像異性体のナノローターを作れば、時計回り、反時計回りに回転させられるという。
立体選択性を表す鏡像異性体過剰率が73%から96%に向上した。... 最初の学習データでは鏡像異性体過剰率が最大でも73%だったが、最終的には96%に向上した。不斉分子...
不斉点は右手と左手のような鏡像異性体(キラル)の関係になる構造点で、作り分けることが難しい。... 二つの不斉点と位置異性体を含めて六つの化合物が生成される反応を99%以上の選...
右手と左手のような鏡像異性体になる化合物には、片方だけを合成したとしても徐々に変換され、両方の鏡像異性体の混合物になる動的キラル分子が存在する。
鏡像異性体は薬効や毒性などの性質が大きく異なる。そのため、一方の鏡像異性体のみを選択的に製造する必要がある。... 目的となる鏡像異性体を純度98%で得ることができた。
岡本氏は、化学組成が同じだが鏡に映した像のように重ね合わせることができず、異なる性質を持つ物質「鏡像異性体」の片方だけを分離できるらせん構造の高分子を合成した。
岡本教授は右手と左手のような“鏡像異性体”を分ける技術を開発した。... ノーベル賞に輝いた鏡像異性体を作る研究は、岡本教授の分離精製技術がなければ、その成果を評価できなかったといっても過言ではない。...
岡本氏は、化学組成が同じだが鏡に映した像のように重ね合わせることができず、異なる性質を持つ物質「鏡像異性体」の片方だけを分離できるらせん構造の高分子を合成した。
CNT表面で複雑な化学反応を起こし、右手と左手のような鏡像異性体という構造が似ていて分けにくい化合物を作り分けることができる。... 水に溶けない触媒分子がCNTや界面活性剤の複合体の中に集まり、複合...
医薬品の原料となるような複雑な化合物の合成に利用すると91%や95%の選択性で、片方の鏡像異性体を合成できた。鏡像異性体は右手と左手のように構造が似ており作り分けることが難しかった。&...
作り分けることがとても難しい鏡像異性体分子を0・5%に抑えることに成功した。... 鏡像異性体は右手と左手のような鏡像関係にある分子のこと。
大阪大学大学院工学研究科の生越專介教授らは、ニッケル触媒を用いて化合物の骨格の対称性を崩し、鏡像異性体を与える不斉非対称化手法を開発した。... ニッケル化合物が不斉非対称化反応で減量中の置換基を変換...
