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記事検索結果
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両社は共同でCNS疾患を対象に、JCRファーマ独自の血液脳関門(BBB)通過技術「J―Brain Cargo」と、モダリス独自のエピゲノム編集技術「CRISPR―GNDM...
標的を絞ったやり方で塩基を改変するため、「CRISPR(クリスパー)」などのゲノム編集手法と比べて副作用のリスクも少ないという。
疾病治療薬の開発などに役立てられることから、ゲノム編集のCRISPR/Casや低温電子顕微鏡法に匹敵する革新的な業績と評価している。 ... その他の注目業績には...
核酸アプタマー 新取得技術 2020年度のノーベル化学賞の受賞テーマとなった全遺伝情報(ゲノム)編集技術は、細胞のゲノム配列をCRISPR/...
【爆発的普及】 2020年ノーベル化学賞の授賞対象となった「ゲノム編集…CRISPR/Cas9(クリスパーキャスナイン)」は、ライフサイエンス領域における、...
05年に初めてゲノム編集技術が登場して以降、ゲノム編集ツールは進化を続け、12年にはそれまでの技術と比較にならないほど簡便かつ高効率な『CRISPR―Cas9』が誕生した。この『CRISPR―Cas9...
【リソース拡充】 また、企業や大学などが権利を所有するリサーチツール、例えばGFP、DsRed、mCherry、CRISPR/Cas9などを用いて開発した遺伝子材料について...
ゲノム編集技術特許管理のアイルランド企業ERSゲノミクスは、エマニュエル・シャルパンティエ氏が共同所有するゲノム編集技術CRISPR/Cas9について、製薬大手の第一三共とライセンス契約を締...
大阪大学と東京大学、京都大学iPS細胞研究所は、安全性の高い遺伝子編集技術「CRISPR―Cas3」を開発した。
遺伝子組み換えマウスモデルの米タコニック・バイオサイエンシはERSゲノミクスのCRISPR―Cas9テクノロジーを活用して独特のネズミモデルを生成するため、ERSとライセンス契約を結んだ。
特許ライセンス一括管理大手の米MPEG LAはゲノム編集技術CRISPR−Cas9の共同ライセンシングプラットホーム創設への参加を呼び掛けた。CRISPR−Cas9特許の共同ライセンスを創設し...
ゲノム(全遺伝情報)の遺伝子配列について、これまでより正確かつ簡単に安く操作できるCRISPR-Cas9(クリスパー・キャスナイン)と言われる最先端技術です。....
独医薬品大手バイエルはスイスと米国のバイオ工学企業CRISPRセラピューティクスと、遺伝性疾患治療薬を開発する合弁会社を設立すると発表した。... 合弁会社は「CRISPR―Cas9」と呼ばれるDNA...
タカラバイオは同研究所と両大学が保有する、RNAとたんぱく質の複合体で人工的に作製された核酸分解酵素を用いたゲノム編集技術「CRISPR/Cas9システム」の実施権を取得した。
研究グループは細菌の持つ獲得免疫機構であるCRISPR/Casシステムをラットに使うことで、ゲノム編集に取り組んだ。 ... CRISPR/Casシステムと一緒に...
一方、簡易な遺伝子組み換え手法として注目される「CRISPR(クリスパー)」ベースの遺伝子編集ツールを、4月5日開幕の米がん学会(AACR)年次大会で発表する。
