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記事検索結果
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キュラディムは18年中に非臨床試験を始める予定。将来の後期臨床試験は、大手製薬企業へ導出の上で行うことを想定する。
今回、千葉大学やDeNAライフサイエンスと共同の臨床試験で、プラズマ乳酸菌の肌のバリアー機能増強効果などを確認した。
田辺三菱製薬は26日、日立製作所と人工知能(AI)といった先進的なデジタル技術を活用して、臨床試験を効率化する取り組みを始めたと発表した。... 新薬を開発する上で、薬の有効性や安全性...
キヤノンメディカルがアルゴリズムを開発し、熊本大とは臨床での有用性の研究を、ボルドー大とはDLRの手法の基礎的検討を進める。
そこで、関連医療従事者を中心とした議論を経て、日本産科婦人科学会から「十分な遺伝カウンセリングが可能であると認定された施設で臨床研究として開始すること」との指針が示され、現在はその指針に基づいて、認定...
同社は1月にミューズ細胞を使った急性心筋梗塞の臨床試験を開始、21年度の承認取得を目指している。
現在臨床応用されている樹状細胞ワクチンは、がん患者の細胞から作るため、脆弱(ぜいじゃく)で細胞数も少ないのが課題。
「ブラジルでハンター病症候群治療剤『JR―141(開発コード)』の2、3相臨床試験を5月に始める。その後、米国で臨床試験を始める予定。... 2018年度を国外臨床試験を始める重要な年...
私自身も、中国、ベトナム、ボリビアで脳神経外科領域の臨床支援を行ってきた。... まず、臨床研究は絶対的な価値観で、患者目線で合理的な医療のあり方を前提にその理想を独自に追求するものが望まれる。
市販後の安全性確保や副作用の把握、安全な臨床試験の実施、倫理的なマーケティングなど、事業継続に向けた情報開示が重要とする点などをガイダンスに盛り込む見通しだ。
2013年12月からの臨床研究11例で2年間の経過観察を行った。... その後、17年4月まで計35例の臨床研究を実施。
第3相臨床試験では、ウイルス排出期間が中央値で24時間となり、既存の治療薬で使用されるオセルタミビルリン酸塩の72時間に対し、短縮した。
富士フイルムグループの富山化学工業(東京都新宿区、岡田淳二社長、03・3348・6611)は、マダニ媒介性感染症の重症熱性血小板減少症候群(SFTS)を対象とした抗ウイ...
