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記事検索結果
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興和(名古屋市中区、三輪芳弘社長)は26日、軽症の新型コロナウイルス感染症を対象疾患として開発していた治療薬「K―237」(一般名イベルメクチン)について、第...
医療機器、ヘルスケア、介護分野の商談会には日本企業との取引を希望する大手企業、商社など36社に加え、日本企業との臨床試験の実施を希望する五つの病院が参加する。
アルツハイマー病など神経科学領域の創薬で難しいのは、臨床試験の成功確率が上がらないこと。
“ドラッグ・ロス”で医療の質低下 医薬産業政策研究所は欧米で薬事承認されているが、日本では承認されていない「未承認薬」に、臨床的に重要な薬剤が半数以上含まれているとの調査結果をまとめ...
さらに、小児を対象とした臨床試験の二つの重要な開発目標達成時にそれぞれ6億ドル(約862億円)のマイルストーンを支払う予定。 次世代型の24価肺炎球菌ワクチン候補...
安全性・有効性に課題は残るが、この間、患者にiPS細胞で作った臓器などを適用する臨床試験も増えている。... 理化学研究所の元プロジェクトリーダーでビジョンケア(神戸市中央区)の高橋政...
既存の治療法では効果が不十分なPPP患者を対象に、日本で行った第3相臨床試験の結果に基づく。
「被験者が来院せずにすむ分散型臨床試験(DCT)が当たり前の世界にしたい」と話すのは、日本でDCTを先行的に行う東京センタークリニック院長の長嶋浩貴さん。...
国立循環器病研究センター(大阪府吹田市、大津欣也理事長)の豊田一則副院長らは、急性期脳出血治療に関する世界6カ国共同の医師主導臨床試験「FASTEST」の国内研究を始めた。... 試験...
シオノギファーマは新日本科学の顧客の前臨床試験用原薬を含む治験薬や医薬品などの製法設計や開発・製造・品質管理へのニーズに応える。新日本科学はシオノギファーマの前臨床試験関連の要望に対応する。 ...
グローバル第3相臨床試験の結果に基づいて「画期的治療薬」の指定を受け、優先審査などの下で承認された。
塩野義製薬は10日、新型コロナウイルス感染症治療薬として開発中の経口抗ウイルス薬「開発番号S―217622」について、非臨床試験でオミクロン株の亜種BA2・75系統への高い抗ウイルス活性を確認したと発...
【京都】SCREENホールディングス(HD)と広島大学は9日、SCREENが開発した腎臓移植用医療機器の臨床試験で安全性と有用性を確認したと発表した。
新薬候補獲得へ財務強化 バイオベンチャーのソレイジア・ファーマは、がん領域に特化し導入したパイプライン(新薬候補)の臨床試験を中心に開発事業を展開する。... ダルビ...
塩野義製薬は1日、新型コロナウイルス感染症治療薬について、臨床試験中の「ゾコーバ」に加えて新たな薬剤の臨床試験を年内にも始める可能性を示した。非臨床試験段階ではゾコーバより高い活性がみられる薬剤があり...
塩野義製薬は26日、開発中の新型コロナウイルス感染症予防ワクチンについて、日本国内の60歳以上を対象とした4回目接種の臨床試験を始めたと発表した。
パーキンソン病を対象とした第2相臨床試験において、単剤およびレボドパ含有製剤との併用とともに、運動症状と非運動症状に対する同剤の有効性を確認していた。