記事検索結果

SEGNOS、早期アルツハイマー検査サービス開始血液1滴でリスク診断（2024/12/24 総合３）

【千葉】SEGNOS(セグノス、千葉市中央区、大西徳幸社長)は、早期アルツハイマー病のリスクを血液1―数滴(約0・5ミリリットル)で検査できるサービ...

イーライリリー、認知症治療薬を発売疾患原因を標的（2024/11/21 生活インフラ・医療・くらし）

日本イーライリリー(神戸市中央区、シモーネ・トムセン社長)は20日、早期アルツハイマー病(AD)治療薬「ケサンラ点滴静注液350ミリグラム=...

エーザイのアルツハイマー薬、悪化抑制を治験で確認（2022/9/29 総合３）

エーザイは28日、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、1795人の早期アルツハイマー病(AD)患者を対象とした大規模なグローバル臨床第3相試験で、統計学的に有意な臨...

エーザイのアルツハイマー治療薬、米FDA受理生物製剤ライセンス申請（2022/7/7 素材・医療・ヘルスケア）

エーザイは6日、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、迅速承認制度に基づく生物製剤ライセンス申請が米食品医薬品局(FDA)に受理されたと発表した。... 現在、早期アルツハイマ...

エーザイ、米でアルツハイマー薬「レカネマブ」の申請完了（2022/5/11 総合３）

エーザイは10日、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)への段階的承認申請を完了したと発表した。... 脳内にアミロイド病変が確認されたアルツ...

エーザイと米バイオジェン、アルツハイマー病治療薬の契約内容変更（2022/3/28 素材・医療・ヘルスケア）

エーザイは米バイオジェンと開発中のアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」について、2023年1月以降は売上げに応じて最大で8%(10億ドル超の売上げ時)を受け取る段階的ロイヤ...

エーザイの認知症薬候補「レカネマブ」、FDAに承認申請（2021/9/29 総合４）

エーザイは28日、米バイオジェンと共同開発する早期アルツハイマー病の治療薬候補「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)に製造販売の承認申請を始めたと発表した。... レカネマブ...

期待をかける早期アルツハイマー病の治療薬候補は第3相臨床試験が中国でも始まる」 ―どのような事業戦略を描きますか。 ... 中国全体では早期に売上高1000億円を目...

エーザイなど、早期アルツハイマー病新薬米で承認申請（2019/10/29 ヘルスケア）

米国製薬のバイオジェンとエーザイは、共同開発中のアルツハイマー病の新薬候補について、2020年に米国で承認を申請する。早期アルツハイマー病患者を対象とした臨床試験において、結果を再分析したところ、認知...

エーザイ、アルツハイマー病治療薬候補の臨床試験中止（2019/9/24 ヘルスケア）

エーザイは、アルツハイマー病の治療薬候補の第3相臨床試験を中止する。米バイオジェンと早期アルツハイマー病の適応取得を目指していたBACE阻害薬「エレンベセスタット」で、独立安全性データモニタリング委員...

アルツハイマー、異常たんぱく質が一因 QSTが解明（2018/6/8 科学技術・大学）

量子科学技術研究開発機構(QST)放射線医学総合研究所の島田斉主幹研究員らは、アルツハイマー病患者において、脳内に蓄積した異常たんぱく質がアルツハイマー病の症状の一つである意欲低下と関...