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記事検索結果
463件中、23ページ目 441〜460件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.007秒)
大日本住友製薬は5日、米国子会社の大日本住友製薬アメリカが12月30日に、統合失調症治療薬「ルラシドン」を米国食品医薬品局(FDA)に新薬承認申請したと発表した。... 統合失調症患者...
DICグラフィックス(東京都中央区、沖寛治社長、03・3278・0620)は、アルミ箔フィルムを使用した食品包装材向け接着剤に無溶剤タイプを追加した。... 米国食品医薬品局(...
医薬品製造には、医薬品の安全性を含む品質保証の確保のために、ハード・ソフト面で事業者が守るべき規範である「GMP」が規定されている。... エーザイの美里工場(埼玉県美里町)は英国医薬...
日東電工は20日、米国子会社のアヴィーバ・ドラッグ・デリバリー・システムズ(フロリダ州)が経皮吸収型の高血圧症治療薬「クロニジンパッチ」が米国食品医薬品局(FDA)の承...
東レは09年度に医薬品5品目の臨床第3相試験を国内外で開始。... トレミキシンは09年度に米国と中国で承認を申請する。米国食品医薬品局(FDA)に申請するため、カナダの検査薬メーカー...
一方、米国食品医薬品局が医薬品として認めている薬品の、実に4割が膜たんぱく質に作用していることを考えると、膜たんぱく質の重要性は疑う余地がない。 ... 【生命の謎解きの壁】 たんぱく...
09年度に米国と中国でポリミキシン固定吸着型血液浄化器「トレミキシン」の承認を申請する。... 米国食品医薬品局(FDA)に申請するため、このほどカナダの検査薬メーカー「スペクトラム」...
経皮吸収薬剤で日本で4品目、米国2品目、中国1品目を販売している。... 08年10月に米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得した。... 大手製薬メーカーの進出が少なく開拓の余地があ...
帝人ファーマと武田薬品工業は、帝人ファーマが創製した痛風・高尿酸血症治療剤「フェブキソスタット」(開発コード・TMX―67)の販売許可を、武田ファーマシューティカルズ・ノースアメリカ&...
武田薬品工業は武田グローバル研究開発センター(イリノイ州)が米国食品医薬品局(FDA)に申請していた消化性潰瘍(かいよう)治療剤「カピデックス」(...
帝人ファーマと武田薬品工業は痛風・高尿酸血症治療薬「フェブキソスタット」(開発コード・TMX―67)について、米国食品医薬品局(FDA)から販売承認審査を継続する通知を...
【神戸】エムズサイエンス(神戸市中央区、嶋内明彦社長、078・388・6000)は、開発中のがん治療薬「HF10」の第1相臨床試験を09年春から米国で開始する。... 11月下旬に米国...
エーザイは米州統括会社のエーザイ・コーポレーション・オブ・ノース・アメリカ(ニュージャージー州)が米国食品医薬品局(FDA)から鎮静剤「ルセドラ注射剤」(一般名...
在日米国商工会議所(ACCJ)医療機器・IVD小委員会(ACCJ MD&D)は、欧米と比較して日本の最新医療機器へのアクセスが遅れる「デバイスラグ」の解...
在日米国商工会議所(ACCJ)医療機器・IVD小委員会(ACCJ MD&D)は、日本のデバイスラグの実態を調査した。対象は医療機器、体外診断用医薬品、診...
同製品は米国食品医薬品局(FDA)が一般用として初めて認めた呼吸保護具で、米国労働安全衛生研究所(NIOSH)が認定したN95規格を満たした。
三菱ガス化学は8日、14番目のビタミンとして期待される補酵素「ピロロキノリンキノン(PQQ)」が米国食品医薬品局(FDA)から新規健康食品素材として認められたと発表した...
日本を含むアジアや米国などでも展開し、売上高を5年後めどに3000万ポンド(約63億円)まで育成を目指す。 ... 米国市場でも病院向けなどに需要増が見込めるため、米国食品医薬...
