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記事検索結果
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大塚HDは2018年1―9月期に急性骨髄性白血病薬「SGI―110(開発コード)」について、当初想定していた収益性が見込めなくなったとして約130億円の減損損失を計上した。... 急性...
アステラス製薬は、再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病(AML)を効能・効果とする「ゾスパタ錠40ミリグラム」(一般名ギルテリチニブフマル酸塩)を...
難治性・再発急性骨髄性白血病の治療薬として治験を進める」 ―抗がん剤にこだわるのはなぜですか。 ... 発売までの時間を半分以下にできる可能性もある。既に安全性が確...
インビボスクライブは、米国の難治性/再発性FLT3陽性急性骨髄性白血病(AML)患者の治療のために、食品医薬品局(FDA)がルーコストラットCDx F...
22年までには難治性・再発急性骨髄性白血病の薬として米国で承認をとり、販売したい」 ―上場した理由は。 ... 30代、40代の若い社員の採用につなげたい」 ...
第一三共は22日、抗がん剤「キザルチニブ(一般名)」について、FLT3―ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)に係る販売承認申請が米国食品医薬品...
第一三共は、米国食品医薬品局(FDA)から、抗がん剤「キザルチニブ(一般名)」がFLT3―ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)...
東京大学医科学研究所の北村俊雄教授は、血液を作る細胞の異常増殖や急性骨髄性白血病のリスクを増大させる「クローン性造血」の特徴を持つマウスを作製した。... 貧血や白血病の発症メカニズム解明や、治療法の...
アステラス製薬がFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発中の「ギルテリチニブ(一般名)」が、厚生労働省から希少疾病用医薬品に指定された。... 日本における希少疾病用医薬...
【異物認識し排除】 生体の免疫系は、先天的にさまざまな異物を認識して初期防御を担う「自然免疫」と、抗体など細胞性免疫応答によって特定の異物を認識して強力に排除する「獲得免疫」があり、...
アステラス製薬で急性骨髄性白血病薬として開発中の「ギルテリチニブ(一般名)」が欧州委員会からオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)指定を受けた。
小幡講師は、「Kitが関わる急性骨髄性白血病や皮膚がんの一種のメラノーマでも効果があるかもしれない」と期待を述べた。
京都大学大学院医学研究科の上久保靖彦准教授と足立壮一教授、同大理学研究科の杉山弘教授らは、血液がんの一種の急性骨髄性白血病で抗がん剤耐性ができる仕組みを一部解明した。白血病の発症や進行に重要な転写因子...
2018年夏に日本で同剤の第1相臨床試験を始め、21年をめどにヒトでの有効性を証明するデータの取得を目指す。... コーディアは同剤の適応症を急性骨髄性白血病(AML)と想定している。
理化学研究所統合生命医科学研究センターの石川文彦グループディレクターらは、血液がんの一種で再発率が高いとされる「急性骨髄性白血病」の根治につながる治療法を発見した。... このうち5症例を再現したマウ...
小谷拓也氏(86歳、こたに・たくや=元日産火災海上保険〈現損保ジャパン日本興亜〉専務)7月31日急性骨髄性白血病のため死去。
富士フイルムは8日、再発・難治性の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とした抗がん剤「FF―10101」の臨床第1相試験を米国で始めたと発表した。... 血球を作る造血幹細胞ががん化&...
FLT3変異は、米国で毎年約2万人の新患で診断されて、5年生存期間がわずか26・9%という、白血病の中で最も致死率の高い急性骨髄性白血病の全生存期間に最大の影響を及ぼす、最も頻繁に見られるドラ...
アステラス製薬は急性骨髄性白血病(AML)の治療薬として開発中である「ギルテリチニブ(一般名)」が、米国食品医薬品局(FDA)からオーファンドラッグ&#...
