富士フイルム、抗がん剤の第１相試験開始

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富士フイルムは８日、再発・難治性の急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）患者を対象とした抗がん剤「ＦＦ―１０１０１」の臨床第１相試験を米国で始めたと発表した。ＡＭＬは血液がんの一種。血球を作る造血幹細胞ががん化（白血病細胞）し、増殖した白血病細胞が骨髄外の組織に入り込むことで障害を引き起こす。新規患者数は米国で年約２万人と推定される。

ＦＦ―１０１０１は造血幹細胞の増殖に関与するたんぱく質「ＦＬＴ３」の変異の働きを阻害し、白血病細胞の増殖を抑制する。