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王子HD、レクメドに追加出資 木質由来の医薬品開発 (2023/10/3 素材・建設・環境・エネルギー1)

王子ホールディングス(HD)は2日、医薬品の開発・製造販売を行うレクメド(東京都町田市、松本正社長)の第三者割当増資を引き受け、追加出資すると発表した。... 一方、レ...

小野薬、米社と提携 がん抗体医薬品開発 (2023/10/3 生活インフラ・医療・くらし)

小野薬品は同候補を非臨床と臨床の段階で評価、開発する。 小野薬品は今回の提携で創製する抗体医薬品候補を全世界で独占的に開発、製造、商業化する権利を獲得するオプション権を持つ。契約一時...

クリングル、米バイオVBと協業 HGFたんぱく質の製造効率化 (2023/9/27 生活インフラ・医療・くらし1)

クリングルは国内で脊髄損傷急性期や声帯瘢痕(はんこん)での第3相臨床試験を行い、米国では脊髄損傷急性期パイプラインの臨床開発を進めている。クラリスはクリングルのHGFたんぱく質を用いて...

塩野義、経鼻ワクチン開発がAMED事業に採択 (2023/9/6 生活インフラ・医療・くらし1)

塩野義製薬は新型コロナウイルス感染症とインフルエンザ向けの経鼻ワクチン開発が日本医療研究開発機構(AMED)のワクチン・新規モダリティ研究開発事業に採択された。... 3者で基礎研究か...

小野薬、米ツイストと提携 抗体医薬品を創製 (2023/9/5 生活インフラ・医療・くらし)

提携により創製される抗体医薬品候補化合物については小野薬品が世界で独占的に開発、製造、商業化する権利を持つ。 ... これらは新規性の高い構造的特性と開発可能性を持ち、抗体医薬品の標...

中外製薬グループは今回の新設を含む宇都宮工場のプロジェクトにより、バイオ原薬の臨床開発から初期生産まで一貫した供給基盤を強化する狙い。

大塚製薬、がん創薬などでメルクと提携 (2023/8/11 生活インフラ・医療・くらし)

アステックス独自の創薬技術を応用してがん治療候補化合物を開発し、人に投与する前段階の前臨床開発用のリード化合物をMSDに提供する。

第一三共、研究開発子会社を来年3月閉鎖 (2023/8/9 生活インフラ・医療・くらし1)

第一三共は研究開発子会社の第一三共RDノバーレ(東京都江戸川区)を2024年3月末で閉鎖する。RDノバーレの機能を第一三共に移管し、約400人の社員は第一三共の研究開発本部を中心にグル...

海外における臨床試験結果と民族差の可能性が低い場合は日本人の安全性が確保できるとし、国際共同治験で日本人での第1相試験を必要としない。... 新興バイオ医薬品企業は候補薬物を発見した後、非臨床試験、外...

大阪府は大学や公設試験研究機関、スタートアップの創薬シーズの研究開発を促進する。企業版ふるさと納税を活用した補助金「創薬シーズ研究開発費補助金」を創設した。医薬品の研究開発での創薬...

中外製薬、宇都宮に新棟 564億円投じバイオ医薬品強化 (2023/6/1 生活インフラ・医療・くらし)

浮間事業所(東京都北区)内に建設中の製造棟などと合わせ、臨床開発から初期生産まで、医薬品の一貫した自社供給基盤が強化する。

印刷2社、ヘルスケア注力 研究促進・医師負担軽減 (2023/5/10 電機・電子部品・情報・通信1)

21年に資本業務提携を発表したイリモトメディカル(東京都文京区)と共同開発した製品で、医師の読影と人工知能(AI)の処理を並行し、結果から再度読影した方が良い画像を絞り...

うつ病評価支援プログラム、優先審査の対象に 住友ファーマ (2023/4/19 生活インフラ・医療・くらし2)

日本医療研究開発機構(AMED)の開発支援を受けている。 慶大が臨床データを収集し、i2が推定に用いる機械学習アルゴリズムを構築する。住友ファーマはシステムや臨床開発...

大日本印刷(DNP)は17日、シミックホールディングス(HD)と事業提携する基本合意書を結び、シミックグループで医薬品の製剤開発・製造受託(CDMO&...

NEC、欧の創薬事業体制再編 蘭に中核子会社 (2023/4/3 電機・電子部品・情報・通信)

NBは人工知能(AI)創薬事業全体の最適化に注力し、NOIはがん治療支援のソフトウエア開発などの最先端の研究開発を引き続き行う。また、NBTは新薬パイプラインにおいて臨床開発と臨床戦略...

アクセリードは創薬ターゲットの探索から医薬品候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しプロセスまでの、非臨床創薬研究サービスを提供している。... 製薬企業やバイオベンチャーなどの非臨床創薬研究サ...

臨床開発は順調に進んでいたという。... 同社は2015年から研究開発を積極的に進め、投資していた。... 同社は事業見直しを加速しており、新型コロナウイルスワクチンの開発中止も決めた。

だが同薬の承認前に開発された薬で治療を始めた患者に薬が効かなくなった場合は、EGFRに特定の遺伝子に変異がないとオシメルチニブを治療に使えないという制約があった。 同治験ではオシメル...

本年5月、第2期医療機器基本計画が閣議決定され、五つの重点領域にクラスⅣ治療機器は明記されていないが、そのFirst in Humanを含めた治験を実践するための非臨床的な実験系・評価...

荒井氏は一貫して製薬外資で医薬品の開発に従事。... マーケティング、開発、試験、製造の担当者で組織するプロジェクトチームが一丸となり新商品開発に挑む。... 94年アムジェン入社、開発本部臨床開発部...

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