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記事検索結果
54件中、3ページ目 41〜54件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.003秒)
先行した米イーライリリーや塩野義製薬より少し遅れたが、武田薬品も数年前から国内外の大学や研究機関と共同研究を開始。... バークレイズ証券の関篤史アシスタントヴァイスプレジデントは「米ミレニアムファー...
【メルクセローノ】パリス・パナヨトプロス氏 95年英ユニバーシティカレッジロンドン自然科学学部卒、米イーライリリーなどを経て04年スイスのメルクセローノ入社。
米ファイザーやスイスのノバルティスが代表選手だ。... 一方、米イーライリリーなどのように有望ないくつかの疾患領域に的を絞り、新薬の創出にまい進する「スペシャリティーファーマ」がある。 ...
日本イーライリリー(神戸市中央区、アルフォンゾ・ズルエッタ社長、078・242・9000)は、将来性のある社員が海外でMBA(経営学修士)を取得するのを援助する「留学支...
塩野義製薬、日本イーライリリー(神戸市中央区、078・242・9000)は、抗うつ薬「サインバルタカプセル20ミリグラム/30ミリグラム」(一般名デュロキセチン塩酸塩...
同社はグローバル事業基盤の強化に向けて、米・欧・アジアで自社進出地域の拡大を推進。... スウェーデン、ノルウェー、デンマーク、ベルギー、ルクセンブルク、トルコでは米イーライリリーから販売権を買い戻し...
標準治療薬は米イーライリリーの「ジェムザール(塩酸ゲムシタビン)」しかなく、血中にとどまる時間が短いため、12カ月投与した場合の生存率が約2割と低い。
第一三共と米イーライリリー・アンド・カンパニー(インディアナ州)は、米食品医薬品局(FDA)から「エフィエント錠」(一般名プラスグレル)の承認を取得した...
日本新薬と日本イーライリリー(神戸市中央区、アルフォンゾ・G・ズルエッタ社長、078・242・9000)、米イーライリリー・アンド・カンパニー(インディアナ州)の3社は...
第一三共と米イーライリリー(インディアナ州)は、経皮的冠動脈形成術治療を受けている急性冠症候群患者へのアテローム血栓性イベントの治療薬「エフィエント」の販売承認を欧州委員会から取得した...
第一三共と米イーライリリー・アンド・カンパニー(インディアナ州)欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)が経皮的冠動脈形成術を受けている急性冠症候群患者のアテローム血栓性...
第一三共は、欧州子会社の第一三共ヨーロッパ(DSE)が閉経後骨粗しょう症治療薬「エビスタ」の開発元である米イーライリリー・アンド・カンパニー(インディアナ州)と、欧州で...
第一三共と米イーライリリーは、欧州医薬品庁(EMEA)に抗血小板剤「プラスグレル」の販売承認申請を提出した。なお新薬承認申請は07年12月に米食品医薬品局(FDA)に提...
