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記事検索結果
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「現行の抗HIV薬の『テビケイ』『トリーメク』が順調に推移するなか、次の展開として現在3剤を配合している薬を2剤に減らしたり、毎日服用する負担を軽減できたりする新薬の開発を進めている。... 1回の投...
「20年度までに新薬および重点品の売上高比率を現行比20ポイント増の75%へ引き上げる。... 米国では10年以上前から研究段階の連携が当たり前であり、その成果により承認された新薬の約6割はベ...
「現在、臨床試験では(新薬候補品の)有効性をみるためにさまざまな評価項目が使われている。... 臨床試験効率化の需要が高まり、当社に追い風となる」 【チェックポイント...
新薬メーカーは世界に通用する新製品を確保できなければ勝ち残りが難しくなった。... 中国政府が薬事制度の改革に着手し、新薬を早く届けられるよう舵を切り始めたことは長期的に追い風だ。
日本新薬はデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療剤「NS―065」の第1相、第2相臨床試験(治験)開始について、審査機関となる医薬品医療機器総合機構(PM...
例えば医療現場で、新薬の副作用の事例を電子カルテから集めたい場合に、個人情報を暗号化したまま検索できる。
厚生労働省は、新薬メーカーに対しM&A(合併・買収)も視野に入れた戦略を公表している。新薬メーカーは厳しくなる経営資源の中で、さらなる臨床試験のコストの削減、合理化、開発期間の...
建設を請け負う新工場は抗がん剤の新薬にも対応するため、高レベルの無菌性保証や効率性の高い設備レイアウトを実現する。
新薬メーカーを早期退職したMRを同業他社が中途採用する例も増えたとみている。 ただ後発薬の普及などで新薬各社の経営環境が厳しくなり、固定費を削減する流れが続くとして、中長期的にはCS...
エンジーンは武田薬品から契約一時金や研究開発費を受領し、同社が選ぶ最大二つの新薬候補物質について非臨床試験を行う。
日本新薬は厚生労働省に肺動脈性肺高血圧症(PAH)の治療薬「セレキシパグ」の製造販売について承認申請した。... 米国では15年12月に新薬承認を受け、1月から販売している。 ...
同種の創薬支援の仕組みとしては、欧州の場合、企業からの化合物を創薬シーズ(創薬の標的)に対してスクリーニングし、新薬候補として有望であることが分かった場合、その情報は標的提供者が当初は...
抗体がどんな形でどこに結合したかが見えるため「新薬の承認基準が高まる米国で効果を証明するツールになる」(スコグランド教授)。
