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記事検索結果
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武田薬品は富士フイルムの米国子会社が非臨床試験を実施中の同製品において、全世界での共同事業化に関する優先交渉権を得る。... 富士フイルムは武田薬品が豊富な臨床開発の経験を持つ点を評価した。
メディギア・インターナショナル(横浜市緑区、田中武雄社長、045・532・9565)は、がん細胞への酸素や栄養の供給を遮断して治療する腫瘍封止ナノデバイス「MD2」の前臨床試験を201...
ベンチャーが実用化を目指す技術の種(シーズ)に対し、コンサルティング会社が知的財産やマーケティングに関する調査を実施することや、非臨床試験・臨床試験によるPOC(有効性と安全性...
シンバイオ製薬は抗がん剤「トレアキシン(一般名ベンダムスチン)」の経口剤の開発で進行性固形がんを対象に第1相臨床試験を始めた。... 今回の臨床試験では新剤形となる経口剤の推奨投与量や...
国内で初めて、歯髄細胞を培養し、再生医療製品の原料となる臨床用マスターセルバンク(MCB)の構築を目指す。 ... ニコン子会社のニコン・セル・イノベーション(...
MORAb―202の非臨床データからは、ハラヴェンの臨床用量の約5分の1の用量で有効性・安全性を確保できる可能性が示唆された。20年度に第2相臨床試験の結果が出る見通しだ。
【動物で効果検証】 2004年に霊長類ES細胞(胚性幹細胞)初の治療研究(動物実験)論文の発表後、前臨床試験の段階であった我々にとって、07年のiPS...
日立製作所は診断支援の臨床試験を今春にも開始し、富士フイルムは遠隔保守サービスを2019年にも実用化する。... 臨床試験を今春にも開始し、18年中に薬事申請する方針だ。... 富士フイルムは内視鏡や...
松本教授は、「2年以内の臨床試験(治験)開始に向けて、関連企業との話し合いを進めている」と話している。
近畿大学医学部の工藤正俊教授らは、切除不能の肝臓がんの肝動脈化学塞栓(そくせん)療法(TACE)と抗がん剤の併用療法について、国内33施設での医師主導型臨床試験で初めて...
同法は米国で第2相臨床試験を実施中。日本では3月に国立がん研究センター東病院で第1相臨床試験が行われる。
北海道は「道産機能性素材研究開発推進事業」を北海道科学技術総合振興センターに委託し、北海道情報大学などと食の臨床試験システム「江別モデル」でヒト介入試験を実施した。試験ではガゴメ食物繊維を摂取すること...
三菱ケミカルホールディングス(HD)傘下で再生医療を手がける生命科学インスティテュート(LSII、東京都千代田区)は15日、急性心筋梗塞を対象疾患としたMuse(...
2018年度にRWDを用いて、臨床評価に関する医薬品開発者向けガイドラインの策定作業を始める。ガイドラインを基に、製薬会社がRWDを活用した臨床試験や開発を実施することで、医薬品の開発コスト低減や被験...
医薬品医療機器総合機構(PMDA)の承認に向けた臨床試験などにも取り組む。 ... PMDAの承認に向けた臨床試験を始めるほか、「2019年春の学校での健康診断シーズ...
がん治療薬開発のスイス企業ADCセラピューティクスは同社の抗体薬物複合体(ADC)「ADCT−402」の第1相臨床試験2件の中間データを、第59回米国血液学会で発表した。... 再発性...
武田薬品工業は9日、米バイオ医薬品企業デナリ・セラピューティクス(カリフォルニア州)と、前臨床試験段階にある同社の神経変性疾患治療薬3品目の開発・販売に向けた提携契約を結んだと発表した...
既に米国でのCx601の販売許可申請を目的とした国際共同第3相臨床試験が始まった。同試験は21年に終了予定。
