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非感染性後眼部ぶどう膜炎参天薬、米で治療薬の追加臨床開始（2018/11/15 ヘルスケア）

参天製薬は、非感染性後眼部ぶどう膜炎治療薬「DE―109」の追加第3相臨床試験を11月中に米国で始める。米国食品医薬品局(FDA)から有効性を示す追加データを必要とする指摘を、2017...

いつになるかは分からないが、50%まで比率が上がる可能性もある。... 「数年後には年間1000億円規模を研究投資に充てたい。... 「非感染性後眼部ぶどう膜炎調整薬『DE―109』(...

参天製薬、眼科製品で米国市場に再参入ニッチ領域へ攻勢（2017/5/23 ヘルスケア）

まず非感染性後眼部ぶどう膜炎調整薬を発売し、20―21年に緑内障治療用チューブも投入する。... (大阪・石宮由紀子) 参天製薬の非感染性後眼部ぶ...

参天製薬、免疫調節薬の新薬承認申請 FDAが受理（2017/5/4 ヘルスケア）

参天製薬は非感染性後眼部ぶどう膜炎(NIU―PS)を対象にした免疫調節薬「DE―109(開発コード)」の新薬承認申請を、米国食品医薬品局(FDA)から受...

参天製薬、販売承認を申請（2015/3/5）

参天製薬欧州医薬品庁に非感染性後眼部ぶどう膜炎治療薬として「DE―109(一般名シロリムス)」の販売承認申請を行った。非感染性後眼部ぶどう膜炎は失明原因の一つとなる疾患で、副...