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記事検索結果
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製薬/海外市場拡大に対応 製薬企業は低分子医薬品を国内主体に展開してきた例が多かった。... だが焼津事業場(静岡県焼津市)における高薬理活性医薬品製造棟の...
2016年から実験室規模の開発を行い、コストを抑えて高純度な特殊ペプチド製造が可能と判断し、量産設備の開発に移行する。装置は安全性に関する非臨床試験実施基準(GLP)や医薬品製造・品質...
国内の消防法、欧REACH、米国の有害物質規制法(TSCA)などの規制対象となる有機化合物を扱う化学工業、医薬品製造などで必携の書。
化学プラントの機器や医薬品製造設備のメンテナンス、改造時、新設工事時などの発注を狙う。... 海外では中国や韓国、米国、マレーシアなどで、日系や現地系化学メーカーが保有する製造装置に電解研磨や無電解ニ...
日本製薬工業協会(製薬協)は神戸大学や次世代バイオ医薬品製造技術研究組合(MAB)と連携し、バイオ医薬品に詳しい人材の育成を担う一般社団法人を、2017年度中にも設立す...
【富山】日医工はジェネリック医薬品(後発薬)の生産体制を再編する。10月1日に生産子会社の日医工ファーマテック(富山市)を吸収合併し、同社の静岡工場(静岡県富士...
海外事業のほか、医薬品製造向け粉体機器といった新規事業に力を入れ、18年度に受注・売上高とも180億円規模を目指す。
カネカは8日、欧州でバイオ医薬品の生産能力を現状比約4倍に増強すると発表した。... 欧州グループ会社、カネカユーロジェンテック(ベルギー)に受託製造用の2200リットル大型培養槽一式...
本社の遺伝子・細胞プロセッシングセンターと同様に、GMP/GCTP(医薬品製造・品質管理基準/再生医療等製品の製造所における製造管理・品質管理基準)に準拠した。
順調に進めば日本初のアンチセンス(変異した遺伝情報の一部を読み飛ばす)核酸医薬品になる。... ただ、(特許が切れた先発品である)長期収載品の製造受託の伸びが市場全体で...
医薬品や医療機器に革新をもたらす上で何が必要か。... 北陸支部でGMP(医薬品製造・品質管理基準)研修などを行い、参加者の反応も上々だ。... アジア医薬品・医療機器トレーニングセン...
厚生労働省は14日、血液がん治療薬服用後の海外での死亡事例4573例を報告していなかったとして、医薬品製造販売会社セルジーン(東京都千代田区)に対し、医薬品医療機器法に基づく業務改善命...
企画、開発から製造までの体制を構築し、医薬品メーカーなどからの依頼に対応する。... 室町ケミカルは医薬品ゼリー製剤を製造するため、大牟田市内の工場に専用ラインを設置し、真空乳化装置と充填機を導入した...
【横浜】神奈川県と富山県は医療・医薬品産業の振興を目指し、情報共有体制を構築する。... 富山県は医薬品製造業が集積しており全国2位(2014年)の生産金額を誇る。... 医薬品・健康...
延べ床面積は製造棟が8130平方メートル、倉庫棟が4332平方メートル。当面、製造棟では富士製薬が富山工場(富山市)で生産していた造影剤のバイアル製剤の製造を手がける。... OLIC...
既存のインドネシア、ベトナムの両拠点にタイが加わることで、成長市場を“面的”にカバーする体制整備が一層進む」 ―バイオ医薬品事業にも積極的です。 「16年末に欧州バ...
厚生労働省は、化学及血清療法研究所(化血研、熊本市北区)が組織的な不正や隠蔽(いんぺい)を続けていたことを受け、医薬品製造・品質管理基準(GMP)に関す...
