もう一つの開発品は、薬物依存症や多発性硬化症の治療薬としての実用化を目指し、疼痛(とうつう)治療薬としての開発は見送る。 2種類の主要開発品目のうち、ぜんそく急性発作...

各省所管の公的研究機関が連携し、大学などの研究成果を臨床開発につなげる「創薬支援ネットワーク」の構築などを打ち出した同戦略を新政権がどこまで踏襲するのか。... 医療・医薬品関連の研究開発政策に携わる...

質量分析計を生かし、周辺装置などの工夫や調整で新たな測定法、分析法を開発し、海洋地球化学分野の数多くの発見につなげた。... ▽大道英二神戸大院理学研究科准教授▽小野崇人東北大院工学研究科教授▽久原篤...

パーキンソン病などの前臨床開発品も持ち、武田薬品はCNS領域の強化につなげる。 ... 買収後はエンボイの株主に対し、研究開発の進捗(しんちょく)に応じて一定の金額を...

ナノキャリアは独自の薬物送達システム(DDS)を応用した新薬の開発で、信越化学工業と資本提携を含む協力関係を築く。... 増資で得た資金を新薬の臨床開発費などに充て、創薬事業の収益基盤...

メディビックグループは慢性心不全による運動機能の低下を改善する効果が見込める新薬候補化合物「RSR13」について、米バージニア・コモンウェルス大学から臨床開発データの提供を受ける契約を結んだ。... ...

創薬支援ネットワークは、疾患が発症する仕組みの解明など基礎段階の研究成果を臨床開発へとつなげるための応用研究を後押しする。... 具体的な役割として、支援対象となる案件の探索・選定、臨床試験に持ち込む...

そして臨床開発の段階に移るための詰めの研究を後押しする。 研究では(1)革新的ながん治療薬の候補となる化合物や生体内分子の絞り込みと薬効や安全性の評価(2&#...

2種類の新薬候補のうち、重症ドライアイの治療薬(開発コード「RU101」)は臨床試験の開始に向け米国の薬事当局と調整を進めている。... 当初計画では12年度の研究開発費を総額で前年度...

ところが実用段階に移る過程での資金不足や臨床開発を支える環境の不備、薬事承認審査の遅れなどから、欧米に先を越されるケースが多い。... 研究者同士や、施設に隣接する大学・大学病院との連携を取り持つとと...

タカラバイオは京都大学iPS細胞研究所(CiRA)との間で、臨床試験での使用を目指すiPS細胞(万能細胞)を作製するために使うプラスミドベクターの2012年度分の供給契...

アンジェスMGは発症の原因が明らかになっていない原発性のリンパ浮腫を対象に計画している遺伝子治療薬の第1相・第2相臨床試験について、厚生労働相から「遺伝子治療用医薬品の品質および安全性の確保に関する指...

厚生労働省が掲げる「医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施基準」(GLP)にもなるべく準拠し、ヒトでの臨床試験へ移るための条件整備を急ぐ。この抗体を使った医薬品の臨床開発や製造・販売を...

当社にシステム開発で得た知恵が残るようにする。... 創薬・非臨床、臨床開発など医薬品の開発支援全般を提供。... 信託銀行向けの年金システムの開発・運用を手がける。

MICメディカルは医薬品開発業務受託機関(CRO)事業の主体を製薬企業への人材派遣サービスから、業務を丸ごと請け負う受託型サービスに移す。... 臨床試験を実施する医療機関を効率的に確...

医薬品に関する市場調査や臨床開発といった上流段階を主な対象としていた対中ビジネス関連のサービスを発展させる。... 医薬品の研究開発や製造・販売などを手がける。 ... イーピーエス...

第1弾として2012年度中に、武田薬品工業から開発の権利を取得したアルツハイマー病治療薬候補の第1相臨床試験を始める計画だ。... 同病院の臨床研究支援センターに設置されたP1ユニットは、院内6部門3...

そーせいグループが国内で実用化を目指している口腔咽頭カンジダ症治療薬が、第1相臨床試験で良好な結果を示した。今後、第2相または第3相臨床試験を実施し、有効性などを詳しく調べた上で製造販売の承認を目指す...

敗血症や骨粗しょう症の治療薬の開発でもパートナー探しを急ぐ。... 非臨床試験終了後、これらのパートナーを軸に、臨床開発や製造・販売に関するライセンスの供与を目指す。 これらの医薬品...

ルネスタは大日本住友製薬グループの米サノビオンが成分を開発。... 日本ではエーザイが開発と販売をしている。 エーザイの臨床開発ニューロサイエンス室の上条敦史氏によると、ルネスタは国...