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記事検索結果
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GVHDの新規治療薬の開発につながると期待される。... 一部の症例で毒性の強いフェカーリス菌が存在し、GVHDの発症に関わることを明らかにした。... エンドライシンの投与がGVHDの悪化を抑え、死...
この細胞にキメラ抗原受容体(CAR)を導入することで、免疫不全マウスの移植片対宿主病(GVHD)を抑制することを確かめた。
JCRファーマは、造血幹細胞移植後に発症する合併症である急性移植片対宿主病(急性GVHD)の治療薬「テムセルHS注」を2016年に発売。
骨髄移植後にGVHDを発症した患者に間葉系細胞を投与する。... 移植片を異物と認識、攻撃することで過剰炎症につながるGVHDへの活用可能性がある。 ... 骨髄移植を実施した患者の...
骨髄移植後に発症する合併症の移植片対宿主病(GvHD)を対象にサイナータが臨床試験を進めてきた。サイナータが英国と豪州で実施した第1相臨床試験で安全性の評価項目が達成され、皮膚の湿疹や...
対象となる疾患は急性移植片対宿主病(GvHD)で、日本での治験実施に向けて18年度中に富士フイルムホールディングス(HD)とのライセンス契約を結ぶ見込みだ。 &...
炎症を抑える薬剤や免疫抑制剤で治療するが、36%の患者は治療困難な「治療抵抗性GVHD」となる。治療抵抗性GVHDとなった場合の1年以内の死亡率は約90%と、極めて予後が悪い。 ...
近年では日本初の他家由来再生医療等製品「テムセル(急性GVHD治療薬)」の開発や、脳内への薬物輸送システム「J―Brain Cargo」など新規性の高い開発領域を開拓している。
兵庫医科大病院で、臓器移植に伴う合併症である急性移植片対宿主病(GVHD)、北大病院でクローン病を対象に治験をそれぞれ実施し、製剤の安定性と有効性を評価する。... クローン病と急性G...
【GVHD治療薬】 JCRファーマは早期承認制度で承認された「テムセルHS注」を2月に発売した。... 造血幹細胞の移植後に発症する重篤な合併症「急性移植片対宿主病(GVHD...
すでに同制度の下でテルモの心不全治療製品、JCRファーマの急性移植片対宿主病(GVHD)治療製品の2品が製造販売承認と保険適用を受けた。
サイナータは造血幹細胞移植後に発症する重篤な合併症「移植片対宿主病(GVHD)」患者を対象にした、他家iPS細胞(人工多能性幹細胞)由来の間葉系幹細胞を用いた再生医療製...
(米今真一郎) 【評価と安堵も】 医機法の施行後、栄えある第1号製品となったテルモの心不全治療製品「ハートシート」とJCRファーマの急性移植片対宿主...
14年の医機法施行後、初の承認を受けたのはテルモの心不全治療製品「ハートシート」とJCRファーマの急性移植片対宿主病(GVHD)治療製品「テムセルHS注」。
新制度を見据え、すでにJCRファーマは急性移植片対宿主病(GVHD)向けの同種間葉系幹細胞、テルモは虚血性心疾患向けの自己骨格筋芽細胞由来細胞シートを承認申請した。
また、臓器提供を受けた患者の臓器が免疫応答により臓器を攻撃する急性移植片対宿主病(GVHD)では、重症のドライアイを併発することが多い。... 慶大で非臨床試験をしているGVHD予防向...
ヒト間葉系幹細胞(MSC)の研究を中心に据え、臓器移植の合併症の移植片対宿主病(GVHD)治療薬で15年後半にも製造販売承認を見込む。
