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記事検索結果
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塩野義製薬は21日、新型コロナウイルス感染症向けワクチンについて、開発の後半に当たる第2/3相臨床試験を国内で20日から始めたと発表した。... 8月に開始した開発前半の国内第1&...
軽症や中等症の患者を対象に実施した臨床試験(治験)では、入院や死亡のリスクを50%削減しており、11日に緊急使用許可を米食品医薬品局(FDA)に申請した。...
新型コロナウイルス感染症は世界中で治療薬やワクチンの開発競争が行われ、臨床試験の実施体制にも大きな課題を投げかけた。... 国際共同試験には患者背景や治療効果に地域間差が...
進行中の臨床試験は、当面は中外製薬が継続し、その後オンコリスに引き継ぐ予定。 ... 食道がんや肝細胞がんを対象に臨床試験を実施してきた。
日本主導で研究体制の整備と臨床試験の実施体制を整える。... マスターキープロジェクトは世界最大の希少がんデータベースとして、2000例以上の遺伝子・臨床情報が登録されている。... マスターキーアジ...
米バイオベンチャー「VLPセラピューティクス」の日本法人は12日、新型コロナウイルスワクチンの国内臨床試験(治験)を大分大学で開始したと発表した。
海外の臨床試験(治験)では、家庭内の濃厚接触者で未感染の人に抗体カクテル療法を実施したところ、発症リスクは81%減少した。
1985年に米アップジョン(現ジョンソン・エンド・ジョンソン)と導入契約を締結し、臨床試験や検証を続け、14年をかけて発売にこぎ着けた。
「日本で夜明けの状態にある分散化臨床試験(治験、DCT)を実現させたい」と強い思いを持つのは、東京センタークリニック院長臨床研究センター長の長嶋浩貴さん。
【ニューヨーク=時事】米製薬大手メルクが、新型コロナウイルス経口治療薬の開発で良好な臨床試験(治験)結果を明らかにした。
新規医療技術の場合は臨床試験により有効性、安全性を評価する。臨床試験の実施についてはichガイドラインなどで科学的手法や適切な管理、倫理要件が国際的に標準化されており、共通プロセスによる国際協力が可能...
京都大学iPS細胞研究所の井上治久教授らは30日、筋肉の衰えにより2―5年で死に至る「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」患者が対象の白血病治療薬「ボスチニブ(製...
軟骨形成を促進させるたんぱく質を作らせるmRNAを関節内に投与する位高教授の研究は現在、非臨床試験段階にある。
6月にFDAから画期的治療薬として「ブレークスルーセラピー」の指定を受けており、迅速承認制度を活用して、第2相臨床試験(治験)結果を基に申請した。
海外での臨床試験(治験)では、重症化リスクの高い軽症から中等症の新型コロナの成人患者で、入院または死亡のリスクを79%減らす効果を確認した。 ... 入院や療...
KMバイオロジクス(熊本市北区、永里敏秋社長)は、国内で臨床試験(治験)中の新型コロナウイルスワクチンについて、安全性と有効性を確認した。
