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記事検索結果
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アステラス製薬は、前立腺がん治療剤「イクスタンジ」(一般名エンザルタミド)が転移性ホルモン感受性前立腺がん(HSPC)患者を対象とした第3相の臨床試験(...
今後も共同で技術開発を継続し、現場改善につながる新製品を開発、早期の臨床試験を実現したい考えだ。
日本、米国、フランスで1万件を超える臨床試験を積み、主にGEヘルスケア・ジャパン(東京都日野市)の日野工場で設計・開発した。
田辺三菱製薬と大阪大学大学院医学系研究科の山下俊英教授らは、神経再生を促す抗体医薬品「MT―3921」で、脊髄損傷患者が対象の国際的な第2相臨床試験を始めた。... 臨床試験では投与6カ月後...
協和キリンは持続型G―CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤のジーラスタ(一般名ペグフィルグラスチム遺伝子組換え)の第2相臨床試験(治験)を開始した。国内...
胃がん、大腸がん、乳がん、肺がんなどの頻度の高いがんの治療成績は近年急速に開発が進む分子標的薬、全遺伝情報(ゲノム)医療、大規模な臨床試験などの恩恵を受けて着実に改善している。
海外の臨床試験(治験)では、重症化リスクの高い軽症から中等症の患者で、入院や死亡のリスクを約8割減らす効果を確認した。
各国当局が迅速に承認したという面もあるが、通常のワクチン開発と比較してウイルス自体の培養工程などが不要であり、ゲノム配列さえ明らかになれば化学的に合成でき、迅速に臨床試験に進めることができるという点で...
秋田テクノデザインの試験では精度は100ミリリットルまではプラスマイナス10ミリリットル、100ミリリットルを超える場合はプラスマイナス15%。... 地元の病院も興味を持っており、臨床試験を...
海外での第2相、第3相臨床試験(治験)では、重症化リスクの高い軽症から中等症の新型コロナの成人患者で、入院または死亡のリスク低下が見られた。
武田薬品工業が開発中の血液細胞に異常が生じる高リスク骨髄異形成症候群(HR―MDS)などの治療薬候補「ペボネジスタット」の最終段階の臨床試験(治験)で、主要評価項目を達...
海外ではパートナー企業のジョンソン・エンド・ジョンソンが60カ国以上で承認を取得しており、CTEPHへの適応についても臨床試験を進めている。
アンジェスは開発する新型コロナウイルスワクチンについて、追加の臨床試験(治験)を始めた。... 追加する高用量製剤を使った「第1/2相臨床試験」では筋肉注射によって2ミリグラ...
塩野義製薬は開発中の新型コロナウイルス感染症ワクチンの新製剤で、国内の臨床試験の前半にあたる第1/2相試験で、計60例の初回接種を完了した。... 次の段階として国内3000例の臨床試験を行...
アカデミアの技術シーズを取り入れ、臨床ニーズに応じて抗体医薬品候補を開発。臨床試験の早期段階を自社で行い、製薬企業に導出(開発権や販売権の利用許諾)する」 ―強みはど...
日本国内で第III相臨床試験を推進するとともに、日本を除く権利地域におけるパートナリング活動を行っている。
