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記事検索結果
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「第1相臨床試験で患者に投与する体制が整った。... 「移植片対宿主病(GVHD)については、第1相臨床試験が完了している。... 「意思決定が迅速なのはもちろん、開発計画になかったA...
骨髄由来の間葉系幹細胞を使った薬も開発中で、新型コロナウイルス感染症が重症化した疾患「急性呼吸窮迫症候群(ARDS)」を適応症に臨床試験を実施した。... 早期に臨床試験に入りたい」&...
臨床試験では、キュアアップSCを使った場合、52週後の継続禁煙率が52・3%と、通常の治療と比較して10・8%向上した。
最短で21年の秋には人での臨床試験に入りたい」と意気込む。 ... 日本でも臨床試験がスタートしている。... 19年から第2相臨床試験を実施している。
メディギア・インターナショナル(横浜市緑区、田中武雄社長、045・532・9565)は、がん治療向けナノデバイスについて2021年度に非臨床試験を始める。試験の実施規範であるGLP基準...
一部で開発遅れ表面化 2020年、新型コロナウイルス感染拡大により、製薬各社は相次いで臨床試験の一時中止や延期を決めた。世界で感染が深刻化した3月以降、医療機関の負担や臨床試験に参加...
臨床試験の結果、抗ウイルス薬「レムデシビル」とオルミエントを併用した患者では、レムデシビル単剤で治療した患者より回復期間が1日短くなった。
進行性の肝細胞がん患者を対象に実施した海外の第3相臨床試験で患者の全生存期間を比較した結果、偽薬投与群が8・0カ月だったのに対し、カボメティクス投与群は10・2カ月だった。国内で実施した第2相臨床試験...
既に台湾で変形性膝関節症を適応症とする第1相臨床試験を実施中だ。... 2021年中旬の第2相臨床試験開始を目指しており、将来的には適応症を広げることも視野に入れる。
ファイザーは世界で4万人以上が参加する臨床試験を実施し、65歳以上では94%以上の予防効果があったと公表。... また、ファイザーは日本国内で160人を対象とした第1/2相臨床試験を...
米製薬大手のファイザーは、独ビオンテックと共同開発する新型コロナワクチンの臨床試験(治験)で、このほど95%の感染予防効果があったと発表した。
5人の患者を対象に臨床試験を実施した。 ... 同社のARDS臨床試験については、年内に患者の組み入れが終わる予定。新型コロナ由来の臨床試験結果も重症肺炎由来の試験結果とまとめて公表...
臨床試験の結果は想定通りか、またはそれ以上の手応えを得ている」 ―デジタル技術の活用も進めています。 ... 当社は市場調査や営業の効率化に加えて、臨床試験の効率化...
米ファイザーと独ビオンテックが共同で開発する新型コロナワクチンについて、世界で4万人以上が参加する臨床試験の中間解析の結果、新型コロナ感染症に対して95%の予防効果があったと発表した。試験に参...
