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記事検索結果
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製薬企業が行う「DTC(ダイレクト・ツー・カスタマー)」という消費者に直接行う医療用医薬品のプロモーション活動だ。... その後米食品医薬品局(FDA)による一時中断要...
ランバクシーはリピトール後発薬の180日間の独占販売権を持っており、米食品医薬品局(FDA)から承認を得られるかなどが注目されていた。
米国では2010年にバイオベンチャーのデンドリオン(ワシントン州)が樹状細胞を使い、前立腺がんの治療で食品医薬品局(FDA)の承認を取得。
性病予防などで避妊具に塗布していた物質を医薬品に利用する。... 米国時間10日に食品医薬品局(FDA)からBV治療薬としての治験開始の承認を得た。... 医薬品への利用に向け、米国立...
東京工業大学の三治敬信特任准教授や田中正人教授らは、食品の鮮度を簡単に目で確認できる蛍光検出法を開発した。... 米国の食品医薬品局(FDA)の安全基準では、缶詰のマグロで50ppmの...
米食品医薬品局(FDA)はホジキンリンパ腫など二つの悪性リンパ腫を対象に、米シアトル・ジェネティクス(ワシントン州)が開発した「アドセトリス」(一般名ブレンツキ...
第一三共は18日、皮膚がんの一種のメラノーマ(悪性黒色腫)治療剤「ゼルボラフ」(一般名ベムラフェニブ)を米国食品医薬品局(FDA)が承認したと発表した。
武田薬品工業はバイオ医薬品の米アミリン(カリフォルニア州)と共同で臨床試験(治験)を進めていた抗肥満薬「AC137―164594」(一般名プラムリンタイド&#x...
武田薬品工業は26日、米国で糖尿病治療薬「ネシーナ」(一般名アログリプチン安息香酸塩)の心血管系リスクについての長期臨床試験データを米国食品医薬品局(FDA)に追加デー...
大日本住友製薬、米国子会社サノビオンが提出していた一般名・シクレソニドの点鼻噴霧用代替フロン(HFA)製剤の新薬承認申請が、米国食品医薬品局(FDA)に受理された。
武田薬品工業は、米国での腎性貧血治療薬「ペギネサタイド」(一般名ヘマタイド)の販売許可申請を米アフィマックス(カリフォルニア州)と共同で米国食品医薬品局(FDA...
武田薬品工業は米完全子会社のミレニアムファーマシューティカルズ(マサチューセッツ州)が、多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド(一般名ボルテゾミブ)」の新しい剤形と、悪性リンパ...
和光純薬工業(大阪市中央区、松本隆男社長、06・6203・3741)は、肝臓がんの早期発見のための全自動蛍光免疫装置「ミュータスワコーi30」と専用試薬で、米国食品医薬品局(F...
福島第一原子力発電所での放射性物質漏れと作業員の被曝(ばく)事故を受け、米国で急性放射線障害(ARS)用医薬品のニーズが高まるとの見通しが出ている。... 対テロや緊急...
【サンプリング】 タイ保健省食品医薬品局(FDA)は第1段階として、日本からの輸入製品を対象に放射線量のサンプリング検査(検体は1キログラム)を実施。...
