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新薬やジェネリック医薬品(後発薬)のメーカーが医薬品製造受託機関(CMO)に委託する需要を取り込む。 ... 日本国内向けの新薬や...

シミックホールディングス(HD)は、製薬企業が新薬を開発するための臨床試験(治験)業務を受託、支援するCRO(医薬品開発受託機関)の日本での草分け。.....

「(医療用医薬品の)新薬ビジネスが最も重要なことは今後も変わらないが、新たなソリューション(問題解決)を患者さんに提供することが企業価値の向上に必要だ」と課題を見すえる...

医薬品開発の動物実験結果の診断をスムーズにし、新薬開発の効率化に貢献する。 ... 新薬開発のための動物実験の結果を可視化し、効果を確認できる。

「新薬開発のハードルは年々高くなるが開発を止めるわけにはいかない」と説明する。

「当社のミセル化ナノ粒子技術をエーザイの持っていた抗がん剤候補物質『E7974』に適用し、当社が新薬として独占的に開発する契約を6月末にエーザイと結んだ。

「新薬メーカーが外部の企業にアウトソース(委託)をする動きは今後も広がる」と見通すのは、日本CMO協会会長(武州製薬社長)の笠井隆行さん。... 「なかなか新薬は出にく...

新薬候補物質に対し、心臓の不整脈や心不全への影響が分かる。 ... 新薬開発では心臓の不整脈などを起こす可能性を厳密に把握する必要があるが、非臨床試験で安全性に問題があり開発が断念さ...

そのため、菌膜を標的とする今回の成果は、新薬研究を大きく進歩させると期待されている。

どこもスピリーバに続く二匹目のドジョウを狙っていた」 ―開発が途中で諦められた化合物や既知の医薬品をスクリーニング(選別)して新薬にする事業モデルです。

この問題のリスクは10年以上も前から想定され、大手製薬企業はゲノムインフォマティクスをはじめとして可能な限りの新技術を導入し、新薬の自社開発に取り組んでいた。... クライアントである国内外の大手製薬...

長い期間成長していく黒字にしていかなければ意味がないため、『一過性であってもとにかく黒字に』という考えはない」 ―パイプライン(新薬候補物質群)の中で最もフェーズの進...

【京都】日本新薬は2010年にカナダのパラディンから導入した、がん疼痛(とうつう)など向けの経口持続性鎮痛剤「トラマドール塩酸塩」の製造販売承認申請を厚生労働省に行った。

だが「新薬、後発品の双方に力を注ぐ方針は変わらない」(中山譲治社長)。

新薬の配合物の効果を的確に識別する手段となり、有望な医薬品候補の開発促進が可能となる。 ... 製薬企業が現在、新薬試験に同装置を使用しており、さらに同博士は移籍したハダースフィールド大で第2...

今回の営業・マーケティングの領域専門性強化でさらに部門間連携がしやすくなり、現在開発中の新薬の投入も迅速に行えるとみている。

同社創業者の上野隆司氏が開発した新薬で、同社調べですでに世界45カ国、50万人以上の患者に処方された。

国際的な研究開発体制を構築して、新薬の開発を加速する。

既存の薬剤だけでなく、将来開発される新薬の保存にも対応できるとみている。

眼科と皮膚科で有力なパイプライン(新薬候補物質群)をそろえるのが強みだ。

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