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記事検索結果
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新薬や新しい医療機器の革新性・画期性を適切に評価する方法を検討し、薬価などの公定価格に反映させる仕組みもつくる。
新薬候補とされる統計的有意差は5%。100物質のうち一つに効果があり擬陰性と擬陽性の確率を5%とすると、新薬候補の論文の84%を擬陽性で効果のない物質が占めることになる。...
アールテック・ウエノは慶応義塾大学などと連携し、パイプライン(新薬候補物質群)の対象領域を眼科と皮膚科だけではなく、全身疾患のアンメット・メディカル・ニーズ(有効な治療法が存在...
武田薬品工業はバイオ医薬品企業である米マクロジェニックス(メリーランド州)が有する新薬候補物質「MGD010」の開発・販売権を取得し、発売後の販売状況に応じて最大約510億円を同社へ支...
高性能製品統括本部に所属する大山菜緒子さん(30)は、製薬会社の新薬開発に必要な有効成分の受託製造のプロジェクト管理を担当。... BASFは製薬会社が開発した新薬原料の量産工程の最適...
東南アジア諸国連合(ASEAN)地域で新薬を開発・販売する統括拠点として機能させる。... 塩野義製薬は2014年3月に公表した新中期経営計画で、アジアでの新薬発売に向けた基盤構築を掲...
何期にもわたる赤字が当たり前と言われる創薬ベンチャーだが、複数のパイプライン(新薬候補物質群)や安定した事業基盤、強固な知財ポートフォリオを作り、国内外の大手製薬会社と対等の契約ができ...
今回の改定は新薬にもジェネリック(後発薬)にも厳しいといわれています。 ... また、新薬創出加算は早急に恒久化してほしい。... 医薬品全体の市場規模なら中国も大き...
新薬開発に活用されるトランスジェニックの「病態可視化マウス」の引き合いが増えてきた。... 開発中の新薬を投与し、どの程度効果が表れるかを光り具合で判断する。
ただ現状、知財分野は新薬開発のデータ保護期間などで、競争政策分野も国有企業への規制の仕方でそれぞれ米国と新興国間の折り合いが付いていない。
両社ともパイプライン(新薬候補物質群)の充実や事業領域の広がりを受け、幹部人材を確保しやすくなっている。 ... このほか、国内外の大手製薬会社から新薬候補物質やシー...
ゼリア新薬工業は13日、伊部充弘常務(42)が社長兼最高執行責任者(COO)に就任する人事を発表した。6月27日開催予定の株主総会後の取締役会で正式決定する。伊部幸顕社...
遺伝子改変マウスを作製する神戸研究所(神戸市中央区)、動物による非臨床試験とヒトによる臨床試験をする完全子会社・新薬リサーチセンターの中央研究所(北海道恵庭市)の設備を...