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エーザイは筑波大学と炎症性腸疾患の新薬を共同開発することに合意した。

新薬のコンセプトなど決める極めて早い段階から一貫した戦略を練る。

【存在感を発揮】 優れた技術を持つ創薬ベンチャーにとって、技術シーズを元にした複数のパイプライン(新薬候補物質)を持てるかどうかは企業発展の重要なスタート台だ。

大学などの新薬の種を同社の評価システムで薬になるか無料で解析する。 ... 日本から世界へ新薬を発信したい」と力が入る。

RMPは2013年4月以降に製造販売承認申請される新薬とバイオ後続品について製品のリスクを洗い出し、それをもとに安全性監視や危険性最小化の活動計画を記したものだ。製薬会社は新薬の承認申請時にRMP案を...

ナノキャリアは共同開発、自社開発合わせたパイプライン(新薬候補群)の複線化により18年の黒字化を宣言。... 新薬発売までの長期間、資金が途切れないよう投資家や製薬会社に対し、いかに開...

再生医療や新薬開発の需要増を受け、製薬会社などに導入を提案する。

これらの疾患向けの新薬を開発する製薬会社に向け、1検体当たり8000円(消費税別)、初年度の1年間に1000検体程度の受託を目指す。 ... 測定サービスは製薬会社の...

15年3月期は原材料比高騰と新薬の研究開発負担増を見込むが、医療機器と医薬品それぞれの販売を14年3月期比10%増を狙うなどして増収増益を達成する見通し。

新薬開発や特許切れで世代交代は目まぐるしい。

今後に承認申請をする新薬のRMP策定と並行して作業を行い、販売規模やリスクが大きい製品から優先的に着手する見通し。 ... 作成対象は2013年4月以降に製造販売承認申請された医療用...

【佐賀】東洋新薬(福岡市博多区、服部利光社長、092・411・3555)と佐賀大学は、白麹(こうじ)菌の抽出物「発酵セラミド」に皮膚への高い保湿作用があることを解明した...

米国は自国産業に有利となる新薬の権利保護強化や著作権の保護期間延長、特許権侵害に対する3倍賠償といった、適用されれば新興国に不利な条項で合意するよう求めている。

開発タイムラインを守っていく」 ―新薬や一般用医薬品(OTC)、ワクチン、動物薬など多角化を進めます。... 当社は新薬やOTC、動物薬など、さまざまな経験を積ませて...

情報提供が新薬の採用につながったかどうか、営業行為一つひとつの費用対効果を計算しやすい。... 糖尿病薬や抗がん剤などの新薬だけでなくジェネリック(後発薬)やワクチン、動物薬など事業の...

新薬発売後、最初の1年間は14日間しか患者に処方できない14日処方日数制限についても問題視。

製薬会社では新薬の研究開発強化に向けて経営資源を集中化しており、製薬会社からの臨床開発支援業務のニーズは今後も高まると見られる。

「血漿の成分一つひとつは研究し尽くされており、新薬を開発するのが難しい領域だ。... 「グローバルでは画期的な新薬を開発している。ただドラッグ・ラグ(新薬承認の遅延)の影響もあり、日本...

アールテック・ウエノは眼の網膜色素変性治療薬として開発中の化合物「ウノプロストン」(開発コードUF―021)について、加齢黄斑変性治療薬用に本格的に開発する新薬候補(パイプライ...

7日に会見した第一三共の中山譲治社長は「新薬と後発品の双方に注力して存在感を高める方針は変わらない。

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