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記事検索結果
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現在のパイプライン(開発品一覧)は、循環器系疾患向けで開発研究・非臨床試験、希少性疾患向けで基礎研究の段階にある二つ。
JCRファーマは2015年度中にも自社由来のライソゾーム病治療薬を開発パイプライン(新薬候補物質)に投入し、非臨床試験を開始する見通し。
2014年末から15年初めころに米国で臨床試験フェーズI/IIaを開始。... 米国での臨床試験はカリフォルニア州のUCLA(カリフォルニア大学ロサンゼルス校)で実施する。....
富士通は25日、大手製薬会社のノウハウを反映させた新しい非臨床安全性試験パッケージ「tsファーマ・ラボサイト」を発売したと発表した。... GLP(医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施基準&...
塩野義製薬は開発中の新規抗菌薬「S―649266」の非臨床試験と第1相臨床試験で良好な成績を得た。... 今秋中に第2相、2015年に第3相の臨床試験を始める予定で早期の承認を目指していく。 ...
主任研究者は国立がん研究センター研究所の山田哲司創薬臨床研究分野長。... 今回のテーマ採択により、同センターと医薬基盤研究所で非臨床試験を共同で実施することになり、迅速な臨床開発が期待できる。...
住化分析センター(大阪市中央区、金岡昌治社長、06・6202・1810)と日本メジフィジックス(東京都江東区、竹内豊社長、03・5634・7006)は、動物実験による非...
動物を使った非臨床試験データや動物由来の細胞を使ったデータよりも、人への影響を正確に評価できる。... LSIメディエンスは、同システムを使った受託試験サービスを14年7月に始める。新薬開発では心臓の...
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所は創薬ベンチャーにして低分子医薬品向けの化合物を開発し、非臨床試験の前という非常に早い段階でライセンス供与している。... 「当社の緑内障治療剤『K―115』や『H―...
世界でも初めて日本で開発されたものや非臨床試験、臨床試験の初期段階で既存品よりも大幅な改善が見込まれる医薬品と医療機器、再生医療製品を優先審査。
「当社得意の化合物『ウノプロストン』による、遺伝性疾患である網膜色素変性の治療薬『UF―021』が第3相臨床試験中で、15年春には有効性データ取得(キーオープン)を控えている。また、世...
大学などと共同開発契約を結び、CRO(医薬品開発受託機関)が引き受けにくい非臨床試験と前期第2相臨床試験(フェーズ2a、POC)を委託する。... 慶大で非臨床試験をし...
富士フイルムはアルツハイマー型認知症治療薬「T―817MA」の第2相臨床試験を国内で始めた。... 日本では16年3月までに第2相試験を終了し、21年に製品の市場投入を目指す。 .....
マクロジェニックスが臨床第1相前期試験を終了後に武田薬品が希望した場合、同社は3300万ドル(約33億6600万円)を支払って開発を引き継ぎ、全世界での独占的開発・販売権も取得する。....
遺伝子改変マウスの作製から非臨床・臨床試験、個別の病理診断まで一貫して受託する事業構造を構築する。最初の3年間に4億円の設備投資をしてマウス作製能力を高め、臨床試験装置を刷新する。... 遺伝子改変マ...
健常人を対象とした第1相試験で安全性と有効性を確認し、抗がん剤投与に伴う血小板減少症患者を対象に臨床試験を進めてきた。... 開発・販売権などを返還したのに加え、これまでの非臨床試験と臨床試験のデータ...
サルなどの大型動物による非臨床試験の受託事業を、4月1日付で本体から同子会社へ移管。同子会社がマウスなどの小型動物で手がける非臨床試験の代行サービスと併せ、CRO事業を一元化する。 ...
メドレックスは局所の痛みを緩和する治療薬として開発中の貼付剤「MRX―7LAT」(開発コード)について、臨床開発・販売に向けて製薬企業など2社と進めていたライセンス提携交渉を打ち切った...
同研究所では結果を踏まえ、ヒトでの臨床研究を2015年に始める計画。 さらに両者は患者以外の第三者から採取した細胞でiPS細胞を作製し、神経細胞へ分化誘導する「他家培養」の細胞移植を...
