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記事検索結果
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そーせいグループが開発に携わり、スイスのノバルティスが欧州医薬品庁(EMA)に新薬としての承認を申請した慢性閉そく性肺疾患(COPD)治療用の配合剤について、EMA傘下...
デザイナーと企業を元気にする知財活用を展開するアッシュコンセプト(台東区)、日本初の新薬開発を実現し特許を武器に世界規模での展開を目指す東光薬品工業(足立区)、歴史が息...
新薬の研究開発に使用する細胞を保管・管理する。今後の新薬開発に備え、研究段階から製品レベルの管理を行うことが必要と判断。... 同社は今後、全世界への新薬供給を目指すが、海外の管理基準に対応する必要が...
米メディシノバは進行型多発性硬化症を対象とする新薬の第2相b臨床試験に向け、米国立衛生研究所(NIH)から1130万ドル(約11億円)の研究資金を獲得した。
協和発酵キリンは医師が治療を設計しやすい糖尿病治療薬「オングリザ」(一般名サキサグリプチン水和物)を発売した。併用薬を含めた効能効果をガイドラインに沿って証明し、インスリン製剤との併用...
新薬開発の前臨床試験から第1相、第2相臨床試験でヒトへの安全性や有効性を確認するプルーフ・オブ・コンセプト(POC)までをボストンのインフラを使って進める。
日本は新薬臨床試験の規制が厳しいため、欧米企業と比べ特許権取得から事業化まで時間がかかると言われる。欧米と同じ特許期間であれば、日本の新薬メーカーは投資回収の競争力が劣る構造問題がある。
今秋、インドで販売する乳がん治療の新薬に適用する予定。アステラス製薬は、ロシアや中国を中心にがんや糖尿病などの新薬で市場拡大を目指す。 もっとも、新興国では医療保険や新薬の特許制度な...
サノフィ(東京都新宿区、ジェズ・モールディング社長、03・6301・3000)は、急性リンパ性白血病治療用の抗がん剤「エボルトラ」(一般名クロファラビン)を発売した。適...
すい臓がんなどの難治性がん・希少がんの克服に向けた未承認薬・適応外薬の臨床試験や、日本発の新薬創製が期待される基礎研究の成果を臨床開発につなげる橋渡し研究の強化も提唱。
ペプチドリームはノバルティスや英グラクソ・スミスクライン、米アムジェンなど国内外の大手製薬7社と新薬の共同研究を進めている。 ... 新薬創製までの道のりが長く、リターンを当分見込め...
第一三共は半年に1度の投与で治療できる骨粗しょう症治療薬「プラリア」(一般名デノスマブ〈遺伝子組み換え〉)を発売した。骨粗しょう症による骨折を3分の1に減らす。半年に1回と期間が空くた...
だが、ここにきて新薬開発をめぐる国際競争が激化し、仕入れを含むコスト構造の改善が課題となりつつある。... (編集委員・宇田川智大) ◇ ―大型新薬...
新薬の有力候補として創製される化合物のうち9割は、薬効が不十分だったり副作用が大きかったりして開発中止に至るという。創薬分子プロファイリング研究センターは新薬候補となる化合物が、生体内でどのような働き...
