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記事検索結果
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アステラス製薬は20日、米製薬企業ファイザーと共同開発する抗体薬物複合体(ADC)の抗がん剤「パドセブ」について、中国の国家薬品監督管理局(NMPA)から承認取得したと...
FGFR遺伝子に変異がある進行性の尿路上皮がんに対する新たな治療選択肢として期待される。 尿路上皮がんは膀胱(ぼうこう)に最も多く発生する。膀胱がんの90%以...
前立腺がん治療剤「イクスタンジ」や尿路上皮がん治療剤「パドセブ」など、がん領域の主要製品の売り上げ拡大を反映したほか、為替の円安も寄与する。
(安川結野) 1次治療とは、手術ができないがん患者に対して行う最初の抗がん剤治療。... 承認されたのは局所進行性または転移性尿路上皮がんで、かつ抗がん剤「シスプラチ...
標準療法後に症状が悪化した進行性固形がんの患者が対象。主に非小細胞肺がんと尿路上皮がんの患者に対して安全性や有効性などを確認する。... 「FF―10832」は複数の固形がんを適応症とする抗がん剤「ゲ...
白金製剤を含む化学療法に加え、がん免疫療法に使うPD―1阻害剤やPD―L1阻害剤による治療歴がある、局所進行性または転移性の尿路上皮がんの治療薬としての販売承認となる。
2021年4月にスタートした中期経営計画で、マインドセット(固定化した考え方)を変えるよう取り組んでおり、それも奏功しているのだろう」 ―22年度は主力の前立腺がん治...
アステラス製薬が米シージェンと共同開発する抗体薬物複合体(ADC)「パドセブ」(一般名エンホルツマブベトチン〈遺伝子組み換え〉)について、欧州医薬品庁(EMA&...
アステラス製薬は、米シージェンと共同開発している抗体薬物複合体(ADC)「パドセブ点滴静注用」(一般名エンホルツマブベドチン〈遺伝子組み換え〉&#...
MSD(東京都千代田区、カイル・タトル社長)のがん免疫薬「キイトルーダ」(一般名ペムブロリズマブ〈遺伝子組み換え〉)が、化学療法との併用療法において根治切除が...
アステラス製薬の抗体薬物複合体(ADC)「パドセブ」(一般名エンホルツマブベドチン遺伝子組み換え)が、がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮がんの治療薬として国...
アステラス製薬は、米シアジェンと共同開発中の抗がん剤「パドセブ」(一般名エンホルツマブベドチン、遺伝子組み換え)について、米食品医薬品局(FDA)から正規承認を取得した...
アステラス製薬が米バイオ企業のシアジェンと共同開発する抗がん剤「エンホルツマブベドチン」について、3月に製造販売承認を申請したのに対し、厚生労働省から優先審査の指定を受けた。エンホルツマブベドチンは、...
抗がん剤の国内外での販売伸長が寄与する。... アステラス製薬は主力の前立腺がん治療薬「イクスタンジ」や尿路上皮がん治療薬「パドセブ」の販売が伸びる。... 小野薬品工業もがん免疫治療薬「オプジーボ」...
アステラス製薬が米バイオ企業のシアジェンと共同開発する抗がん剤「エンホルツマブ ベドチン」について、米国食品医薬品局(FDA)が二つの生物学的製剤一部変更承認申請(sB...
治療歴のある局所進行性または転移性の尿路上皮がんの治療薬として申請した。... 日本では毎年2万4000人以上が尿路上皮がんと診断される。... ADCはがん細胞を効果的に攻撃できることから、製薬各社...
アステラス製薬は、米バイオ企業のシアジェンと共同で開発する抗体薬物複合体(ADC)の抗がん剤「パドセブ」(一般名エンホルツマブ ベドチン遺伝子組み換え)について...
対象は、切除不能な局所進行性または転移性の尿路上皮がんで、シスプラチンベースの化学療法に不適応の患者における、パドセブと抗PD―1抗体薬「キイトルーダ」(一般名ペムブロリズマブ)との併...
近年は過活動膀胱(OAB)治療剤や高尿酸血症・痛風治療剤を発売し、育成に注力する。... 他にも尿路上皮がん、胃腺がんなどの治療薬の開発を予定しており、研究開発志向の企業として、これら...
適応は「抗PD―1抗体薬または抗PD―L1抗体薬による治療歴があり、かつ術前または術後の補助化学療法として、あるいは局所進行または転移した状態において白金製剤による治療歴のある、局所進行性または転移性...
