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挑む・モノづくりヒトづくり/小林製薬執行役員・西岡哲志氏（2022/8/11 モノづくり）

50カ国以上が参加するPIC/S(医薬品査察当局間の協力組織)の医薬品製造品質管理基準(GMP)に適合しないと製品を海外へ出せない。

千代化、シミックHDから注射剤製造プラントを受注（2016/1/26 機械・ロボット・航空機１）

延べ床面積は4000平方メートル強で、国際的な医薬品製造管理に関する基準「PIC/S GMP」に対応する。

ビオフェルミン製薬、原料・中間製品保管庫を2倍に拡張（2015/11/17 ヘルスケア）

増築する原料・中間製品保管倉庫は原料サンプリング室や容器洗浄室を備え、国際的な医薬品製造管理に関するスキーム「PIC/S GMP」に対応する。ビオフェルミン製薬は...

大成建、医薬品工場のコンサル加速‐国際ルール加盟対応（2015/7/30）

バリデーションはGMPの要求事項の一つ。... コンサル業務に乗り出した背景には、厚生労働省が14年7月に医薬品の品質管理の国際的な枠組みである「医薬品査定協定・医薬品査察協同スキーム(PIC...

また、医薬品のGMP(製造・品質管理基準)の国際調和と査察が今後進むことで、検査装置を高性能にする更新需要が活発になるとした。 ... また、医薬品のGMP基準を国際...

1日に日本が加盟した「PIC/S(医薬品査察協定・医薬品査察協同スキーム)」で、顧客の医療関連業者は医薬品の製造・品質管理に関する査察を受けるため、製造環境の履歴管理が必要と...

田辺三菱製薬、インドネシアに新製剤棟（2013/9/10）

世界標準の品質管理基準として整備が進められているPIC/s―GMP(医薬品査察協定および医薬品査察協同スキーム)に対応する。

製薬協薬事委が重点活動方針、薬事承認審査の期間短縮柱に（2012/5/8）

医薬品の製造管理・品質管理基準(GMP)の共通化に向けて各国の薬事行政当局が検討している「医薬品査察協定および医薬品査察協同スキーム」(PIC/S)への加盟問...