京大、未分化ｉＰＳを１―２時間で効率除去 再生医療の安全性向上

• 

  （上）Ｄ−３未添加による腫瘍化

• 

  （下）Ｄ−３を添加し腫瘍化を防止した事例（京大提供）

京都大学ｉＰＳ細胞研究所（ＣｉＲＡ）のクァン・イー研究員と齊藤博英教授らは、合成ペプチドを用い、未分化のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を１―２時間で高効率かつ選択的に除去する手法を開発した。ｉＰＳ細胞を破壊し、それ以外の細胞にはほぼ影響しない「Ｄ―３ペプチド」を新規合成。ｉＰＳ細胞を特定の細胞に分化させ移植する際、腫瘍化リスクのある未分化ｉＰＳ細胞を除去し、再生医療の安全性向上が期待できる。

Ｄ―３ペプチドは、ｉＰＳ細胞の表面に多く発現する酵素「アルカリフォスファターゼ」（ＡＬＰ）に反応。同酵素と結合して構造が変化し、細胞を破壊する仕組み。

未分化のｉＰＳ細胞と分化後の心筋細胞を１対９の割合で培養した混合液でも、選択的に９９％以上のｉＰＳ細胞を除去。マウスの精巣に移植後も増殖による腫瘍化を防げた。ＥＳ細胞（胚性幹細胞）にも同様の効果がある。

わずかな量のｉＰＳ細胞も感知できるのも特徴。一般的なペプチド合成の手法で安定性の高いＤ―３が１日で大量に合成でき、高価な機器や試薬が要らないため、経済性も高い。

成果は米科学誌セル・ケミカル・バイオロジーの電子版に掲載された。