[ 科学技術・大学 ]

理研など、重症化遺伝子を発見−背骨が曲がる特発性難病

(2017/8/31 05:00)

  • 側彎症の進行例と非進行例(理化学研究所 提供)

背骨が10歳以降に横に曲がる難病「思春期特発性側湾(そくわん)症(AIS)」について、患者のDNA解析で重症化に関連する遺伝子を発見したと、理化学研究所の池川志郎チームリーダーや慶応大学医学部の渡辺航太専任講師らが発表した。

AISは遺伝要因と環境要因の相互作用で起きる。発症の仕組みを解明するほか、進行予測法や予防・治療法を開発する手掛かりにもなるという。論文は英科学誌ヒューマン・モレキュラー・ジェネティクスに掲載された。

この遺伝子「MIR4300HG」からは、他の遺伝子の働きを調節する短いリボ核酸(RNA)「マイクロRNA」が生み出され、量が少ないと背骨の曲がりが進むとみられる。側湾症にマイクロRNAが関与していることが分かったのは初めて。

解析対象は日本人の患者約2750人。背骨の曲がりが進行したグループと進行しなかったグループに分けて、DNAの配列に違いがある遺伝子を調べた。

(2017/8/31 05:00)

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