「ハル医療用」が米で承認 サイバーダイン、世界３極に事業化基盤

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サイバーダインのロボットスーツ「ハル医療用下肢タイプ」が、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から現地時間１７日付で医療機器としての市販承認を取得した。脊髄損傷患者の治療が対象。これにより日本、欧州、米国と医療機器の市場が大きい主要３極で医療用ハルの展開が可能となった。

承認取得を受け、サイバーダインは必要な手続きを経た上で米国での医療用ハル事業を展開していく。米国でリハビリテーション病院などの医療施設を運営するブルックス・リハビリテーション（フロリダ州）と医療用ハルを活用した共同事業を推進することで合意している。今回のＦＤＡの承認で、医療用ハルは神経系、理学療法系分類にまたがる唯一の医療機器となった。