(2024/8/20 17:00)
アステラス製薬は20日、米製薬企業ファイザーと共同開発する抗体薬物複合体(ADC)の抗がん剤「パドセブ」について、中国の国家薬品監督管理局(NMPA)から承認取得したと発表した。白金製剤を含む化学療法に加え、がん免疫療法に使うPD―1阻害剤やPD―L1阻害剤による治療歴がある、局所進行性または転移性の尿路上皮がんの治療が対象。
中国人患者40人を対象に行った臨床試験では、パドセブを投与した患者群の37・5%で腫瘍の消失や減少が見られた。尿路上皮がんはぼうこうや尿道、尿管、腎盂(じんう)に影響をおよぼす侵襲性の高いがんで、中国では2022年に9万2000人以上がぼうこうがんと診断され、約4万1000人が死亡した。
(2024/8/20 17:00)
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