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記事検索結果
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理化学研究所の平谷伊智朗チームリーダーと三重大学の竹林慎一郎講師らは、細胞の中で全遺伝情報(ゲノム)DNAが複製される過程を一細胞レベルで明らかにした。
4年後には目の遺伝性疾患に対する遺伝子治療薬としては初めて、同社の「ラクスターナ」が米食品医薬品局(FDA)の承認を得た。
東京医科歯科大学の柿沼晴准教授と朝比奈靖浩教授らは、肝臓の細胞の一種「肝星細胞」の「LHX2遺伝子」を強く発現させると、未熟な細胞「肝前駆細胞」の肝臓細胞への成熟を促進することをつきとめた。
REV―ERBsはこれまで体内時計に関連する時計遺伝子として研究されていたが、痛みの制御機能については不明だった。
機械学習の手法で自閉スペクトラム症(ASD)や統合失調症の全遺伝情報(ゲノム)変異の影響を調べ、へんとう体や前頭葉など脳の領域に伝わっていると推定できた。
量子科学技術研究開発機構放射線医学総合研究所の島田斉主幹研究員と順天堂大学の西岡健弥准教授らは、遺伝性の認知症「前頭側頭型認知症」の患者の脳に蓄積した「タウたんぱく質」を観察し、蓄積量が病気の進行速度...
遺伝性不整脈のうち、失神や突然死を引き起こす「先天性QT延長症候群」は、原因遺伝子の違いにより、発作を起こしやすい年代や性別、突然死に至る確率が異なることが分かった。
短期間で遺伝的変異を起こし、外界からの保護色に変える。... 遺伝的変異の頻度は自然淘汰(とうた)と同じで、背の色と生存率が関連付けられた。 ... 定常的な遺伝的変...
一方、認知症や糖尿病、精神疾患などでも、遺伝による病気へのなりやすさが明らかになってきている。がんのような後天的な変異によるものではなく、先天的に持って生まれた遺伝的多様性で、血液型みたいなものだ。
【後天的遺伝現象】 エピジェネティクス制御とは、DNA配列の変化を伴わず、DNAやヒストンへの後天的な化学修飾により制御される遺伝現象のことだ。
ヒトの受精胚については、全遺伝情報(ゲノム)を書き換える技術「ゲノム編集」などを使った基礎研究を想定し、遺伝子改変した受精胚を体内に戻すといった臨床応用をしないことなどが盛り込まれた。...
研究グループは、1120人の日本人の白血球データを元に、白血球の型を決める「白血球抗原(HLA)遺伝子」の配列を調べた。... また、機械学習でHLA遺伝子の配列の組み合わせを調べた。
ターゲット遺伝子の複製起点となるリボ核酸(RNA)、デオキシリボ核酸(DNA)であるプライマーを複数の反応容器検出部に固定化してあり、試薬、サンプルを導入するだけで約3...
ゲノム編集の受精卵への応用は、生まれた子への影響が不明で、次世代以降にも遺伝する恐れがあるため、中国も受精から14日以降の実験を指針で禁じている。
全遺伝情報(ゲノム)編集のバイオパレット(神戸市灘区)は資本金280万円での起業後、米投資信託会社と米大手ベンチャーキャピタル(VC)で計5億円超の出資...
リボゾームRNA遺伝子に結合する因子「UAF」によって数えられ、減少すると長寿遺伝子「SIR2」を介して適正な遺伝子の数にしていた。... 一方でSIR2由来たんぱく質は、リボゾームRNA遺伝子の中の...
KDM6Aを欠失した膵がん細胞では細胞の増殖能や悪性度が高くなったが、脱アセチル化を阻害するとヒストンのアセチル化が進み、がん抑制遺伝子の発現が回復した。
慶大の小川郁教授、藤岡正人専任講師らは、同大岡野教授と共同でめまいや難聴などの症状が現れる遺伝性疾患「ペンドレッド症候群」に対し、免疫抑制の用途で使われる既存薬「シロリムス」を低用量で投与する治験を開...