記事検索結果

ストレス耐性、親世代から子孫に継承−京大が発見、種の生存戦略の可能性（2017/2/6 科学技術・大学）

獲得形質の遺伝が、DNAの配列変化によらない遺伝子発現(エピジェネティクス)制御で行われている可能性を示した。

阪大など、脳波に合わせ作曲するAI技術−音楽療法など提案（2017/2/3 ロボット）

この楽曲生成にAI技術の遺伝的アルゴリズムを使った。

日本国際賞、ゲノム編集・暗号技術の海外3氏に（2017/2/3 科学技術・大学）

生命科学分野では、全遺伝情報(ゲノム)を自在に書き換える「ゲノム編集」の新手法を開発した、独マックス・プランク感染生物学研究所のエマニュエル・シャルパンティエ所長(48)...

システム・インスツルメンツ、遺伝子解析40%時短−全自動簡易装置を開発（2017/2/1 機械・航空機２）

遺伝情報不明のサンプルであっても解析可能で、未知病原や外来種であっても検出できるという。

拓く研究人(151)科学技術振興機構さきがけ専任研究員・寺田愛花氏(30歳) （2017/2/1 科学技術・大学）

八つのSNPが絡む疾患関連遺伝子の特定など、データ解析で発症の一連の反応(カスケード)を丸ごと見つけ出す可能性がある。

窪田製薬、スターガルト病新薬候補の第2a相治験（2017/1/31 ヘルスケア）

スターガルト病は目の網膜障害で視力が低下する希少遺伝性疾患で、症状の進行を抑える治療法がまだ存在しないという。

奈良先端大、アスパラガスの性決定遺伝子を発見（2017/1/26 科学技術・大学）

高速シーケンサーを用いて全遺伝情報や遺伝子発現を網羅的に解析した。

ラットからマウス膵臓作製−東大医科研が成功、次はブタからヒト臓器（2017/1/26 科学技術・大学）

遺伝的に膵臓のないモデルラットの受精卵に、正常なマウスのES・iPS細胞を注入。

病と闘う/疾患治療最前線(25)自覚症状がない緑内障−光干渉断層計で早期診断（2017/1/26 ヘルスケア）

遺伝も要因とされているが、決定的な遺伝子はない。

経産省、生物由来物質の生産にAI−夏にも実証、開発基盤を整備（2017/1/25 総合２）

製品評価技術基盤機構バイオテクノロジーセンターが保有する微生物や、農林水産省が持つ植物を対象に、全遺伝情報(ゲノム)や代謝情報などのデータを大量に収集。産業技術総合研究所がこれらのデー...

そううつ発症、脂質代謝遺伝子が関連−藤田保健衛生大など解明、予防・治療法に道（2017/1/25 科学技術・大学）

日本人が対象の大規模な全遺伝情報(ゲノム)解析により、この遺伝子中の特定配列(SNP)を持つ人は持たない人に比べ、そううつ病に1・18倍かかりやすいという。そううつ病と...

中部大など、無精子症の仕組み解明（2017/1/18 科学技術・大学）

研究チームはH3tの働きを調べるため、全遺伝情報(ゲノム)を書き換える技術「ゲノム編集」を利用し、H3tのないマウスを作った。

がん高リスク、“変異”の組み合わせ発見-JSTなど、複数の関連遺伝子特定（2017/1/18 科学技術・大学）

今後、計算効率を高めて全遺伝情報(ゲノム)解析への適用を目指す。

慶大、iPSから内耳細胞−遺伝性難聴の原因解明（2017/1/12 総合３）

慶応義塾大学医学部の岡野栄之教授と小川郁教授らは、遺伝性難聴の一種「ペンドレッド症候群」の原因を、iPS細胞(人工多能性幹細胞)を使って突き止めた。... さまざまな遺伝性難聴の原因解...

ゲノムデータ、暗号のまま統計解析筑波大が秘密計算技術を開発（2017/1/12 科学技術・大学）

全遺伝情報(ゲノム)は将来の疾患リスクや才能などと関連づけられることがあるため、万が一漏れれば被験者への悪影響は大きい。... 希少疾患の原因遺伝子の特定や、生活習慣病と遺伝子、生活習...

スイス・オクタファルマ、血友病A治療薬を寄付（2017/1/12 ヘルスケア）

血友病Aは第VIII因子の欠乏を原因とする遺伝性疾患。

東洋紡、外来汚染2時間で検査するキット−遺伝子組み換え動物向け（2017/1/11 素材・ヘルスケア・環境）

遺伝子改変動物に導入頻度が高い9種類の代表的なマーカー遺伝子を同時に増幅し、電気泳動で各種マーカー遺伝子の有無を判定する。

iPS由来網膜組織の移植で光反応が回復理研がマウスで確認（2017/1/11 科学技術・大学）

網膜色素変性は、遺伝的要因などによって視細胞が次第になくなる病気。

東大、植物に感染したウイルスの領域拡大する仕組み解明（2017/1/9 科学技術・大学）

具体的には全遺伝情報(ゲノム)を自在に書き換る技術「ゲノム編集」を使った品種改良などを想定。

窪田製薬HD、「エミクススタト塩酸塩」が希少疾病用医薬品指定（2017/1/10 ヘルスケア）

スターガルト病は目の網膜障害により視力が低下する希少遺伝性疾患で、症状の進行を抑える治療法がまだ存在しない。

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