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記事検索結果
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【京都】タカラバイオは膵臓(すいぞう)がん治療に腫瘍溶解性ウイルス「HF10」を用いる臨床試験を、国内で初めて実施する。... 第1相臨床試験を実施するため、医薬品医療機器総合機構&#...
従来、第一三共ケミカルファーマの館林工場(群馬県千代田町)でADCの治験薬を生産してきた。ADCは「DS―8201(開発コード)」など2剤が第1相臨床試験、ほかに数剤が...
これに加え、臨床試験の進捗などに応じて9500万ドル(約108億円)を与える可能性がある。... 両社は今後、腎細胞がんや肝細胞がんを効能とする同剤の臨床試験を日本で進める。エクセリク...
第2相臨床試験段階の経鼻インフルエンザワクチンもその一つ。... 「インフルエンザでは日東電工と舌下に投与し唾液で溶ける錠剤の第1相臨床試験を始めた。... 観音寺研究所(香川県観音寺市...
PvPは今後、同剤の第1相臨床試験を実施する。... 第1相試験の終了時期は非公表。 ... 世界では100人に1人の割合で発症するとの推定がある。
2017年の開始を目指している第1相臨床試験までの開発費用として1980万ドル(約20億円)が交付される。
製薬大手の英アストラゼネカは同社の肺がん治療薬「タグリッソ(オシメルチニブ)」が第1相臨床試験で肺がん合併症の軟膜疾患に効果を示したと発表した。... 試験にはEGFR(上皮成...
「非臨床段階にあってこれから第1相臨床試験に進む品目は非常に充実している。第1相試験を実施中の抗がん剤も日本だけで7品ほどある。それらを全て第2相へ上げるとなると手に余るため、他社へ導出することもあり...
早ければ9月にも都内のがん専門病院と共同で臨床研究を始める。... 特殊免疫研究所は、同診断薬の有効性を検証する臨床研究の開始に向けた調整を都内のがん専門病院と進めており、順調なら9月にも始まる。&#...
富士フイルムは抗がん剤「FF―21101(開発コード)」の米国第1相臨床試験において、4人中3人の患者のがん組織に同剤の抗体が集積していることを画像診断により確認できた。... 米国第...
同社は同抗体の探索的臨床試験を行い、終了後に開発を続けるかどうかのオプション権をもつ。... しかし第1相臨床試験を終えた段階で両社の契約が終了し、協和発酵キリンは新たな提携先を探していた。メドジェニ...
第一三共は31日、2020年度の売上高を15年度見通し比12・2%増の1兆1000億円とする次期中期経営計画を発表した。... 中計期間である16―20年度の研究開発費・事業開発投資は1兆40...
ただ、第一三共が「DS―8201(開発コード)」の第1相臨床試験を実施中など、日系製薬各社が研究開発を急いでいる。
富士フイルムは18日、抗がん剤「FF―10502(開発コード)」の第1相臨床試験を米国で始めたと発表した。... 試験完了時期は非公表だが、2022年の発売を目指している。
